[發(fā)明專利]一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202011469333.0
• 申請日: 2020-12-14
• 公開（公告）號: CN112694636A
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張須臻;周錦;南婧文;王秀華;施強(qiáng);黃飛橋
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號: C08J9/12
• 分類號: C08J9/12;C08J9/14;C08J9/10;C08J9/08;C08L1/04;C08L67/02;C08B15/02
• 代理公司: 紹興融創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33396
• 代理人: 張馳騁

1.一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：1)通過硫酸酸解法制備纖維素納米晶；2)纖維素納米晶、聚對苯二甲酸己二酸丁二醇酯、擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑熔融共混得到熔體；3)將步驟2)中熔體減壓降溫?cái)D出。

2.如權(quán)利要求1所述的一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法，其特征在于，所述的硫酸酸解法是指將纖維素微晶分散于硫酸溶液中，通過磁力攪拌機(jī)完成水解后的懸浮液反復(fù)洗滌并利用離心機(jī)離心至PH成中性，再向懸浮液中滴入濃度為0.5％的氨水并水洗，得到的纖維素納米晶懸浮液在去離子水中透析，在冰箱放置后徹底冷凍干燥可得到疏松的纖維素納米晶粉末；

所述纖維素微晶原料采用棉花、棉短絨、稻殼、松針、麻桿、橘皮中的一種或多種天然纖維素；

所述硫酸溶液的濃度為60％-70％；

所述磁力攪拌機(jī)的轉(zhuǎn)速為100-120rpm，反應(yīng)溫度為55-65℃，反應(yīng)時間為6-7h；

所述離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為10000-12000r/min，離心時間為4-7min；

所述纖維素納米晶懸浮液在去離子水中透析時間為12-24h。

3.如權(quán)利要求1所述的一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法，其特征在于，所述的纖維素納米晶與聚對苯二甲酸己二酸丁二醇酯、擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑熔融共混，所述熔融共混各原料組分的重量份數(shù)為：聚對苯二甲酸己二酸丁二醇酯為1-100份，纖維素納米晶為1-20份，擴(kuò)鏈劑為1-10份，發(fā)泡劑為0.1-15份；

所述的擴(kuò)鏈劑采用二異氰酸酯封端的長鏈型聚氨酯預(yù)聚體或兩端由環(huán)氧基封端的長鏈型聚合物中的一種；

所述的發(fā)泡劑采用物理發(fā)泡劑或化學(xué)發(fā)泡劑中的一種，其中所述物理發(fā)泡劑采用超臨界CO₂、超臨界N₂、超臨界丁烷中的一種；所述化學(xué)發(fā)泡劑采用偶氮類化合物、磺酰肼類化合物、碳酸鈣、碳酸氫鈉中的一種。

4.如權(quán)利要求3所述的一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法，其特征在于，所述擴(kuò)鏈劑采用甲苯-2，4二異氰酸酯，二苯甲烷二異氰酸酯中的一種；所述偶氮類化合物的化學(xué)發(fā)泡劑采用偶氮二甲酰胺，所述磺酰肼類化合物的化學(xué)發(fā)泡劑采用4，4-氧代雙苯磺酰肼。

5.如權(quán)利要求1所述的一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2)共混步驟具體為：

(1)將聚對苯二甲酸己二酸丁二醇酯置于真空烘箱中80℃進(jìn)行12小時干燥；

(2)取聚對苯二甲酸己二酸丁二醇酯、纖維素納米晶、擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑在雙螺桿的轉(zhuǎn)動下采用各自多點(diǎn)添加的方式充分混合并熔融得到均相體系。

6.如權(quán)利要求1所述的一種軟質(zhì)PBAT基生物可降解發(fā)泡材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3)熔體減壓降溫?cái)D出步驟具體為：將步驟2)得到的熔體在擠出模頭降壓降溫，使泡孔成核、生長，最后冷卻定型，得到軟質(zhì)聚對苯二甲酸己二酸丁二醇酯發(fā)泡材料。