[發(fā)明專利]一種納米顆粒自組裝形成的二維錳氧化物材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011464803.4 | 申請(qǐng)日： | 2020-12-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112456560B | 公開（公告）日： | 2023-03-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王桂玲;陳俊明;張家杰;張躍躍;馬晨超 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 安徽科技學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C01G45/02 | 分類號(hào)： | C01G45/02 |
| 代理公司： | 北京德崇智捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11467 | 代理人： | 賈寧 |
| 地址： | 233100*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 顆粒 組裝 形成 二維 氧化物 材料 制備 方法 | ||
1.一種納米顆粒自組裝形成的二維錳氧化物材料的制備方法，其特征在于，按照如下的步驟順序依次進(jìn)行：
（1）MnCO3制備
取KMnO4與葡萄糖混合后溶解于乙醇-水的混合溶液中，攪拌10min，然后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)；反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫后過(guò)濾，在80℃的鼓風(fēng)干燥箱中烘干，記為A；
所述KMnO4與葡萄糖的摩爾比為1：0.5-3；所述乙醇-水的混合溶液中乙醇和水的體積比1：1；所述水熱反應(yīng)的溫度為180℃，時(shí)間為12h；
（2）錳氧化物制備
將A放入馬弗爐中，在空氣氛圍下于300-400℃燒結(jié)4h，得到錳氧化物，記為B；
燒結(jié)是分為如下三個(gè)階段按照如下程序依次進(jìn)行的：
第一升溫階段，于2℃/min的升溫速率加熱至80℃，保溫2h；
第二升溫階段，于5℃/min的升溫速率加熱至150℃，保溫2h；
第三升溫階段，于10℃/min的升溫速率加熱至300-400℃，保溫4h；
第四階段，自然冷卻至室溫；
（3）納米顆粒組裝的二維錳氧化物制備
將B用超聲波細(xì)胞破碎儀破碎處理，取上層懸濁液，離心分離，得到最終產(chǎn)物，所述納米顆粒自組裝形成的二維錳氧化物材料的粒徑為5-20nm，具有二維層狀結(jié)構(gòu)；
所述超聲波細(xì)胞破碎儀破碎處理過(guò)程按照如下程序依次進(jìn)行：
第一階段，B于超聲波細(xì)胞破碎儀中300W下破碎10min，間歇5min；
第二階段，B于超聲波細(xì)胞破碎儀中150W下破碎20min，間歇10min；
第三階段，B于超聲波細(xì)胞破碎儀中50W下破碎60min，間歇30min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒自組裝形成的二維錳氧化物材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述離心分離的轉(zhuǎn)速為6000r/min，時(shí)間為20min。
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