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[發(fā)明專利]一種雙組分環(huán)保吸音棉在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011463749.1 申請日: 2020-12-11
公開(公告)號: CN112659685A 公開(公告)日: 2021-04-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓濤 申請(專利權(quán))人: 江西天濾新材料股份有限公司
主分類號: B32B27/02 分類號: B32B27/02;B32B27/32;B32B27/36;B32B27/12;B32B9/00;B32B9/04;B32B27/20;B32B7/12;B32B33/00;B32B37/12;D04H1/4382;D04H1/732;D04H1/4209
代理公司: 南昌華成聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 36126 代理人: 黃晶
地址: 332000 江西省九江市潯陽區(qū)*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 組分 環(huán)保 吸音
【說明書】:

發(fā)明公開了一種一種雙組分環(huán)保吸音棉,包括以下重量份的原料:聚丙烯超細(xì)纖維45~55份、聚乳酸纖維35~45份、雙組分紡粘無紡布克重8~15g/㎡、石英砂5~8份、石灰石天然礦石3~6份、純堿1~3份、除醛顆粒40~48份。本發(fā)明通過聚丙烯超細(xì)纖維和聚乳酸纖維之間組合,使得隔音吸音效果更好,同時利用除醛顆粒,能夠有效的消除粘結(jié)劑中所含的醛類物質(zhì),更加環(huán)保。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及吸音棉技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說,本發(fā)明涉及一種雙組分環(huán)保 吸音棉。

背景技術(shù)

吸音棉是一種人造無機(jī)纖維。采用石英砂、石灰石、白云石等天然礦石 為主要原料,配合一些純堿、硼砂等化工原料熔成玻璃。在融化狀態(tài)下,借 助外力吹制式甩成絮狀細(xì)纖維,纖維和纖維之間為立體交叉,互相纏繞在一 起,呈現(xiàn)出許多細(xì)小的間隙。

但是在實(shí)際使用時,現(xiàn)有的吸音棉由于組分單一,從而導(dǎo)致吸音的性能 不足,并且吸音棉會使用一些粘結(jié)劑,粘結(jié)劑中的含醛類物質(zhì)在汽車吸音棉 上使用時會對人體有害,因此我們提出一種雙組分環(huán)保吸音棉。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷,本發(fā)明的實(shí)施例提供一種雙組分環(huán)保吸 音棉,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種雙組分環(huán)保吸音棉, 包括以下重量份的原料:

聚丙烯超細(xì)纖維45~55份、聚乳酸纖維35~45份、雙組分紡粘無紡布 克重8~15g/m2、石英砂5~8份、石灰石天然礦石3~6份、純堿1~3份、 除醛顆粒40~48份。

進(jìn)一步的,所述雙組份紡粘無紡布為PP/PE紡粘無紡布。

進(jìn)一步的,包括以下重量份的原料:聚丙烯超細(xì)纖維45份、聚乳酸纖維 35份、雙組分紡粘無紡布克重8/m2、石英砂5份、石灰石天然礦石3份、純 堿1份、除醛顆粒40份。

進(jìn)一步的,包括以下重量份的原料:聚丙烯超細(xì)纖維55份、聚乳酸纖維45份、雙組分紡粘無紡布克重15g/m2、石英砂8份、石灰石天然礦石6份、 純堿3份、除醛顆粒48份。

進(jìn)一步的,包括以下重量份的原料:聚丙烯超細(xì)纖維50份、聚乳酸纖維 40份、雙組分紡粘無紡布克重12g/m2、石英砂6份、石灰石天然礦石4份、 純堿2份、除醛顆粒44份。

進(jìn)一步的,所述除醛顆粒是以聚酯為基底,以復(fù)合填料為添加劑熔融制 備得到的。

進(jìn)一步的,所述復(fù)合填料由貝殼粉、Zn/In2O3復(fù)合納米棒、ZrO2粒子和 MnO2粒子組成。

本發(fā)明還提供了一種雙組分環(huán)保吸音棉的制備方法,包括以下步驟:

S1、選取聚丙烯超細(xì)纖維備用;

S2、將三維卷曲中空滌綸短纖維開松和梳理成纖維網(wǎng),然后重新打撒成 單纖化,將纖維網(wǎng)送入氣流輸送裝置在氣流的作用下與步驟S1中的聚丙烯超 細(xì)纖維碰撞、混合,在網(wǎng)簾上形成初級形態(tài)吸音棉;

S3、將石英砂和石灰石天然礦石,配合純堿,在融化狀態(tài)下,吹制成成 絮狀細(xì)纖維,并將絮狀細(xì)纖維作為基層;

S4、將聚乙二醇和乙二醇分別取40ml、25ml,然后將其混合均勻,加入 10ml0.15mol/L的In(NO3)3·5H2O水溶液,得到混合溶液B,磁力攪拌20min, 將上述混合溶液B轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯水熱釜中,在200℃恒溫保持50min, 然后離心、洗滌、干燥得到In2O3前驅(qū)體,將該In2O3前驅(qū)體與等摩爾的鋅 納米粒子混合,研磨均勻,在馬弗爐中500℃干燥5h得到Zn/In2O3復(fù)合納 米棒;

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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