[發(fā)明專利]一種治療貧血的中藥組合物及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011463433.2
• 申請(qǐng)日: 2020-12-11
• 公開（公告）號(hào): CN112641878A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 岳玉榮;易斌;韓雅慧;鐘敏;龔旭;郭文霞;張李丹;侯彥爽
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 建昌幫藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/8969
• 分類號(hào): A61K36/8969;A61P7/06;A61K31/519;A61K33/26
• 代理公司: 北京精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11470
• 代理人: 宋秀蘭

1.一種中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括如下重量份的組分：

當(dāng)歸15-30份，陳皮8-15份，黃芪8-15份，黃精6-12份，枸杞6-12份，紅棗10-15份，山楂3-8份，檸檬3-8份，鐵營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑0.1-1份和葉酸類化合物0.01-0.1份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物中，當(dāng)歸20-25份，陳皮10-13份，黃芪10-15份，黃精10-12份，枸杞8-12份；優(yōu)選地，所述中藥組合物還包括氯化鈉0.1-1份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括如下重量份的組分組成：當(dāng)歸25份，陳皮10份，黃芪12份，黃精10份，枸杞10份，紅棗12份，山楂5份，檸檬5份，鐵營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑0.5份，葉酸類化合物0.05份和氯化鈉0.5份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述鐵營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑選自乳酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵、檸檬酸鐵、檸檬酸鐵銨和富馬酸亞鐵中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述的葉酸類化合物為葉酸、甲酰四氫葉酸、L-甲基葉酸、葉酸可藥用鹽、葉酸或葉酸可藥用鹽的活性代謝產(chǎn)物和可在體內(nèi)代謝和/或生成葉酸的物質(zhì)中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將當(dāng)歸、陳皮、枸杞、檸檬和氯化鈉，加水回流提取，濾過，濃縮藥液，離心除雜，得到浸膏1；

(2)將黃芪、黃精、紅棗和山楂，加水浸泡，煎煮，過濾，獲得煎煮總液，濃縮，過濾，待濾液冷卻至室溫，再次減壓濃縮，得到浸膏2；

(3)將所述浸膏1和浸膏2噴霧干燥，制備成膏粉，加入葉酸類化合物以及鐵營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑，混合均勻得到混合物，將混合物與藥學(xué)上可接受的載體混合，制備成制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中加水的體積為加入藥物總重量的8-15ml/g，提取次數(shù)為2-3次，每次1-2h；所述濃縮液冷卻至室溫時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.05-1.20。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中加水煎煮三次，第一次煎煮加水的體積與加入藥物總重量比為10-13ml/g，所述浸泡的時(shí)間為1.2-1.8h，第一次煎煮時(shí)間為1.2-1.8h；第二次煎煮的加水量為藥物總重量的6-8ml/g，浸泡時(shí)間為0.5-1h，煎煮時(shí)間為1-2h；第三次煎煮的加水量為藥物總重量的6-8ml/g，煎煮時(shí)間為0.5-1h。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述濃縮為減壓濃縮，濃縮至35℃時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.03-1.10；所述再次減壓濃縮至相對(duì)密度為1.10-1.30。

10.權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備治療貧血藥物中的應(yīng)用。