[發明專利]噁唑基甾體衍生物及其合成方法與應用

有效

• 申請號: 202011458037.0
• 申請日: 2020-12-10
• 公開（公告）號: CN112375123B
• 公開（公告）日: 2022-11-01
• 發明（設計）人: 師寶君;馬世闖;李奇;蔣偉奇;吳文君
• 申請（專利權）人: 西北農林科技大學
• 主分類號: C07J43/00
• 分類號: C07J43/00;A01N45/02;A01P7/04
• 代理公司: 西安鼎邁知識產權代理事務所(普通合伙) 61263
• 代理人: 李振瑞

1.一種噁唑基甾體衍生物，其特征在于，具有通式1表示的化學結構，

其中，取代基R為式6g-31g中的一種；

2.如權利要求1所述的噁唑基甾體衍生物的合成路線為：

3.根據權利要求2所述的合成路線，其特征在于，所述步驟h的反應條件為：向溶有化合物3的二氯甲烷中，分別加入4-二甲氨基吡啶、二氯乙烷和化合物2，常溫反應6h；

所述步驟i的反應條件為：以四氫呋喃為溶劑，加入四丁基氟化銨，常溫反應2h。

4.根據權利要求2所述的合成路線，其特征在于，所述化合物2的合成路線為：

5.根據權利要求4所述的合成路線，其特征在于，所述步驟d和e的反應條件為：酰氯2a與無水乙醇混合，以濃硫酸為催化劑，60℃反應6h；所得產物溶于無水乙醇中，加入水合肼，50℃反應12h；

所述步驟f的反應條件為：以二氯甲烷為溶劑，加入三乙胺和乙基乙二酰氯酯，-10℃反應1h，在常溫條件下反應8h后，再加入三乙胺和對甲苯磺酰氯，繼續反應12h；

所述步驟g的反應條件為：以無水乙醇為溶劑，加入氫氧化鉀水溶液，冰浴反應1h。

6.根據權利要求2所述的合成路線，其特征在于，所述化合物3的合成路線為：

7.根據權利要求6所述的合成路線，其特征在于，所述步驟a和b的反應條件為：以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，加入咪唑和叔丁基二甲基氯硅烷，冰浴30min后常溫反應12h，所得產物加入磷葉立德鹽反應體系中常溫攪拌24h；

所述步驟c的反應條件為：以AD-mix-β為催化劑，甲基磺酰胺和化合物3b 0℃反應2d，常溫反應3d，反應完成后加入亞硫酸鈉固體，反應1h。

8.如權利要求1所述的噁唑基甾體衍生物在植物蟲害防治中的應用。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，用于蚜蟲和粉虱的防治。