[發(fā)明專利]一種尼龍彈性體紡絲及其加工方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011457433.1
• 申請(qǐng)日: 2020-12-11
• 公開（公告）號(hào): CN112663149A
• 公開（公告）日: 2021-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳子健
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 杭州津源新材料有限公司
• 主分類號(hào): D01D5/08
• 分類號(hào): D01D5/08;D01D5/28;D01D5/12;D01F8/12;D01F8/16;D01F11/08
• 代理公司: 杭州創(chuàng)智卓英知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 33324
• 代理人: 張迪

1.一種尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將尼龍彈性體進(jìn)行熔融，并將熔融的尼龍彈性體進(jìn)行紡絲，得到初紡絲；

S2、將所述初紡絲進(jìn)行牽伸3～6倍，得到所述尼龍彈性體紡絲。

2.如權(quán)利要求1所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，步驟S1中，將尼龍彈性體放入擠出機(jī)進(jìn)行熔融并紡絲。

3.如權(quán)利要求2所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，熔融溫度控制在220℃-250℃。

4.如權(quán)利要求1所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，所述加工方法還包括，在步驟S2之前將步驟S1得到的初紡絲送至牽伸機(jī)中；所述步驟S2中利用所述牽伸機(jī)對(duì)所述初紡絲進(jìn)行牽伸。

5.如權(quán)利要求4所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，在所述步驟S2中，將溫度為50℃-80℃的所述初紡絲進(jìn)行牽伸。

6.如權(quán)利要求1所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，所述S2中，將所述初紡絲進(jìn)行牽伸4～5倍，得到所述尼龍彈性體紡絲。

7.如權(quán)利要求1所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，所述尼龍彈性體包括C6-C12內(nèi)酰胺、水、分子量調(diào)節(jié)劑、催化劑、抗氧劑以及醇類化合物；且其重量百分比為：C6-C12內(nèi)酰胺60-80％；水3-5％；分子量調(diào)節(jié)劑10-30％；催化劑0.01-1％；抗氧劑0.3-0.5％；醇類化合物5-25％。

8.如權(quán)利要求7所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，所述尼龍彈性體的制備包括如下步驟：

1)按上述的重量百分比稱取原料；

2)將內(nèi)酰胺類化合物、水、分子量調(diào)節(jié)劑、催化劑以及抗氧劑加入反應(yīng)釜持溫溶解；

3)將反應(yīng)釜的溫度升高至230℃-260℃，保壓攪拌反應(yīng)10-15h；

4)向反應(yīng)釜中加入醇類化合物；

5)在220℃-260℃下，負(fù)壓反應(yīng)5-8小時(shí)，得到尼龍齊聚物；

6)按重量百分比稱取上一步驟制備得到的尼龍齊聚物45-55％、聚醚多元醇20-35％、異氰酸酯20-25％，以液體形式高速混合所述尼龍齊聚物、所述聚醚多元醇以及所述異氰酸酯，并且灌注至雙螺桿擠出機(jī)，擠出得到尼龍彈性體。

9.如權(quán)利要求7所述的尼龍彈性體紡絲的加工方法，其特征在于，所述C6-C12內(nèi)酰胺為已內(nèi)酰胺、十二內(nèi)酰胺中的一種；所述的分子量調(diào)節(jié)劑為對(duì)苯二甲酸、己二酸、己二胺、異佛爾酮二胺中的一種或多種；所述醇類化合物為二甘醇胺、酒石酸、乙二醇中的一種或多種。

10.一種尼龍彈性體紡絲，其特征在于，由權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的加工方法制備而成。