[發(fā)明專利]一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011456699.4 | 申請日: | 2020-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN112724458B | 公開(公告)日: | 2023-02-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊俊杰;姚金彤;楊雄飛;王思永;馬瑩瑩 | 申請(專利權(quán))人: | 東北電力大學(xué) |
| 主分類號: | C08J9/40 | 分類號: | C08J9/40;C08J9/28;C08L5/04;C08K5/3445 |
| 代理公司: | 吉林市達利專利事務(wù)所 22102 | 代理人: | 陳傳林 |
| 地址: | 132012 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 復(fù)合 強韌 多孔 凝膠 電致動膜 制備 方法 | ||
1.一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,它包括以下步驟:
(1)配制凝膠電致動膜溶液:開啟磁力攪拌機,設(shè)置溫度50℃、攪拌速度為磁力攪拌機最大攪拌速度的50%,將盛有50ml蒸餾水的燒杯置于磁力攪拌機上的水浴環(huán)境中,并均勻加入1.25g海藻酸鈉,待完全溶解后,滴入4ml離子液體[EMIm]BF4,并保持50℃水浴加熱攪拌15min,再倒入0.2g十二烷基硫酸鈉粉末,同時滴加丙三醇3ml,繼續(xù)加熱、攪拌20min,直至混合均勻,在超聲波清洗機中進行震蕩脫泡處理10min,共4-5個周期,制得凝膠電致動膜溶液;
(2)制備多孔質(zhì)凝膠電致動膜:將靜置后的凝膠電致動膜溶液倒入托盤中,旁邊放置溫度傳感器,再一同沉入冷阱中,其上方蓋上密封玻璃罩,隨后啟動冷凍鑄造機設(shè)定-60℃、制冷7小時,將冷凍初成型冰狀的凝膠電致動膜置于其上方托架上,并蓋上玻璃罩,啟動真空泵,以形成二次負壓冷凍鑄造的環(huán)境,使低溫冷阱會自行捕捉并吸附初成型冰狀的凝膠電致動膜所升華出的水蒸氣,持續(xù)20-24小時,制得多孔質(zhì)凝膠電致動膜半成品;
(3)石墨烯復(fù)合強韌化處理:一邊預(yù)熱50℃真空恒溫干燥箱30min,同時另一邊在Φ12cm培養(yǎng)皿中,放入多孔質(zhì)凝膠電致動膜半成品,再將經(jīng)二次分散后50ml石墨烯水分散液均勻地流延到培養(yǎng)皿中至浸沒凝膠電致動膜半成品,并將其水平放置于真空恒溫干燥箱中,設(shè)定溫度50℃、真空度-0.090MPa,靜置4h后自然冷卻干燥,制得多孔質(zhì)凝膠電致動膜成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,所述海藻酸鈉為分析純,90%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,所述離子液體[EMIm]BF4為1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽,實驗試劑,97%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,所述石墨烯水分散液為濃度1.0%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,所述十二烷基硫酸鈉為化學(xué)純。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,所述丙三醇為化學(xué)純,≥ 99.0%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石墨烯復(fù)合強韌化多孔質(zhì)凝膠電致動膜的制備方法,其特征是,所述凝膠電致動膜溶液的海藻酸鈉濃度為25mg/ml,其鑄造成型膜厚度為0.8-1.0mm。
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