[發明專利]用于類風濕性關節炎治療的間充質干細胞制劑及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011456589.8
• 申請日: 2020-12-11
• 公開（公告）號: CN112546071A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 程蕊蘋
• 申請（專利權）人: 陜西佰傲干細胞再生醫學有限公司
• 主分類號: A61K35/28
• 分類號: A61K35/28;A61P19/02;A61P29/00;A61P37/02;C12N5/0775
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.用于類風濕性關節炎治療的間充質干細胞制劑，其特征在于，包含間充質干細胞，所述間充質干細胞為經組合因子誘導培養后的間充質干細胞。

2.根據權利要求1所述的間充質干細胞制劑，其特征在于，所述組合因子為：成纖維細胞生長因子、血小板衍生生長因子B和前列腺素E2。

3.根據權利要求1所述的間充質干細胞制劑，其特征在于，所述組合因子的組合方式為：成纖維細胞生長因子和血小板衍生生長因子B為第一組；成纖維細胞生長因子、血小板衍生生長因子B和前列腺素E2為第二組。

4.根據權利要求3所述的間充質干細胞制劑，其特征在于，第一組中成纖維細胞生長因子的濃度為1ng/ml-30ng/ml，血小板衍生生長因子B的濃度為1ng/ml-30ng/ml。

5.根據權利要求3所述的間充質干細胞制劑，其特征在于，第二組中成纖維細胞生長因子的濃度為1ng/ml-30ng/ml，血小板衍生生長因子B的濃度為1ng/ml-30ng/ml，前列腺素E2的濃度為1mg/ml-10mg/ml。

6.根據權利要求1所述的間充質干細胞制劑，其特征在于，所述誘導培養的過程為：

步驟1：在P1-P3代間充質干細胞的培養過程中，在培養液中添加1ng/ml-30ng/ml成纖維細胞生長因子及1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生長因子B；

步驟2：在P4，P5 代間充質干細胞的培養過程中，在培養液中添加1ng/ml-30ng/ml成纖維細胞生長因子、1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生長因子B和1mg/ml-10mg/ml前列腺素E2。

7.權利要求1-6任一項所述的間充質干細胞制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：在P1-P3代間充質干細胞的培養過程中，在培養液中添加1ng/ml-30ng/ml成纖維細胞生長因子及1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生長因子B；

步驟2：在P4，P5 代間充質干細胞的培養過程中，在培養液中添加1ng/ml-30ng/ml成纖維細胞生長因子、1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生長因子B和1mg/ml-10mg/ml前列腺素E2。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述培養液為含有10%胎牛血清的aMEM培養液。

9.權利要求1-6任一項所述的間充質干細胞制劑在制備免疫疾病治療藥物中的應用。

10.權利要求1-6任一項所述的間充質干細胞制劑在制備類風濕性關節炎治療藥物中的應用。