[發(fā)明專利]一種抑菌型生活用紙的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011454151.6 | 申請日: | 2020-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN112626919A | 公開(公告)日: | 2021-04-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 曹海兵;安興業(yè);徐東;劉洪斌;張潤青;魯賓;董紅明 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江景興紙業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號: | D21H27/00 | 分類號: | D21H27/00;D21H21/36;D21H17/11;D21H11/00;D21F13/00;D21H25/02;C12Q1/18;G01N1/28;C12R1/19 |
| 代理公司: | 杭州華鼎知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 33217 | 代理人: | 俞宏濤 |
| 地址: | 314214 浙江省嘉興市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抑菌型 生活 用紙 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種抑菌型生活用紙的制備方法,依次包括以下步驟:紙張試樣的獲取、紙張試樣的滅菌、苯扎溴銨溶液的浸透、消毒、獲取培養(yǎng)基、紙張試樣與培養(yǎng)基緊貼以及培養(yǎng);本發(fā)明的優(yōu)點:通過步驟三中將紙張試樣與苯扎溴銨溶液通過浸透方式轉(zhuǎn)移苯扎溴銨溶液,能夠使溶液完全浸潤紙張試樣,使得苯扎溴銨溶液在紙張試樣上的吸收和分布更均勻,步驟七中將紙張試樣放置在37℃下進行培養(yǎng),37℃為細菌提供了良好的生長環(huán)境,培養(yǎng)結(jié)束后能夠明顯辨別紙張試樣的抑菌效果,因此,本發(fā)明的制備方法操作簡單,不需要額外添加昂貴的設(shè)備儀器,只需借助紙機自身涂布或施膠裝置加載抑菌劑噴涂到紙張表面,而且抑菌效果明。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種抑菌型生活用紙的制備方法。
背景技術(shù)
生活用紙是日常生活消費用紙,一般用全木漿生產(chǎn),要求安全衛(wèi)生,是居家、旅行、餐飲不可或缺的衛(wèi)生用品,為了增強生活用紙的抑菌能力,竹纖維生活用紙應(yīng)運而生,但抑菌效果認可度不高,高效抑菌生活用紙的研發(fā)將帶來巨大的經(jīng)濟及社會效益,所以開發(fā)具有更強抑菌效果的生活用紙產(chǎn)品極為重要。申請?zhí)枮?020105640438的中國專利,公開了一種含天然殺菌成分的抑菌面巾紙及其制備方法與應(yīng)用,具體公開了通過氨基硅油、天然殺菌活性成分提取油、非離子型乳化劑、冰醋酸、丙二醇和水混合制成的抑菌組合物,造成組合物使用量大,而且抑菌面巾紙通過抑菌組合物均勻噴灑到面巾紙上得到,由于抑菌組合物僅噴灑在紙張表面,不能夠滲入紙張內(nèi)部,僅表面有抑菌性,抑菌效果不穩(wěn)定。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要達到的目的就是提供一種抑菌型生活用紙的制備方法,無需多余化學(xué)品進行輔助,提高紙張的抑菌效果。
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種抑菌型生活用紙的制備方法,依次包括以下步驟:
步驟一:獲取直徑等于1cm的紙張試樣;
步驟二:將步驟一獲取的紙張試樣放入試管中進行封閉滅菌處理,滅菌的溫度為120~125℃,滅菌的時間為20~25min;
步驟三:將步驟二滅菌后的紙張試樣放入苯扎溴銨溶液中浸透,并將浸透后的紙張試樣夾出濾掉多余的苯扎溴銨溶液后進行烘干處理,且所述苯扎溴銨溶液的濃度為0~2%;
步驟四:將步驟三烘干的紙張試樣進行消毒處理,消毒時間為30~45min;
步驟五:獲取涂布有大腸桿菌懸液的培養(yǎng)基;
步驟六:將步驟四消毒后的紙張試樣放入步驟五獲取的培養(yǎng)基內(nèi),使之與培養(yǎng)基充分緊貼;
步驟七:將步驟六處理后的紙張試樣在37℃下進行培養(yǎng),并測量紙張試樣上的抑菌圈來表征紙張試樣的抑菌效果。
優(yōu)選的,步驟一中的紙張試樣通過針葉漿漿板制備而成,包括以下步驟:
S11:稱取針葉木漿漿板并疏解至無小漿塊,然后將疏解后的漿塊取出后甩干水分放入密封袋內(nèi),放入冰箱均勻水分后冷藏備用;
S12:將S11冷藏備用后的漿料用疏解機疏解8000r至纖維完全分散,用快速紙頁成形器抄造成定量為40~60g/m2的手抄片;
S13:將S12成型的手抄片裁剪成為直徑1cm的紙張試樣。
優(yōu)選的,步驟三中的苯扎溴銨溶液的濃度為0%或0.13%或0.25%或0.5%或1%或1.5%或2%。
優(yōu)選的,步驟三中紙張試樣通過無菌的鑷子放入苯扎溴銨溶液中浸透。
優(yōu)選的,步驟五中的大腸桿菌懸液為102CFU/mL大腸桿菌,且步驟五中涂布在培養(yǎng)基上的大腸桿菌懸液的容量為0.1ml。
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