[發明專利]PEDF在制備治療骨髓增殖性疾病藥物中的應用

有效

• 申請號: 202011447799.0
• 申請日: 2020-12-09
• 公開（公告）號: CN112516289B
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發明（設計）人: 曾令宇;高慧;付春玲;鞠文;李艷杰;喬建林
• 申請（專利權）人: 徐州醫科大學
• 主分類號: A61K38/18
• 分類號: A61K38/18;A61P7/00;A61P35/00
• 代理公司: 南京燦爛知識產權代理有限公司 32356
• 代理人: 王江南

本發明公開了PEDF在制備治療骨髓增殖性疾病藥物中的應用，本發明研究發現，PEDF能夠促進MPN小鼠正常造血干細胞的增殖，并抑制瘤細胞的增殖，降低外周血象，降低死亡率，PEDF能夠作為一種潛在的治療骨髓增殖性疾病的藥物。

技術領域

本發明屬于骨髓增殖性疾病治療藥物技術領域，具體涉及PEDF在制備治療骨髓增殖性疾病藥物中的應用。

背景技術

骨髓增殖性腫瘤(MPN)是一種克隆性造血系統疾病，其特征是在慢性階段，分化造血細胞的過量生產.臨床表現為一系或多系外周血的血細胞增多，常伴有肝脾腫大、血栓形成及髓外造血，經典骨髓增殖性疾病是指Ph染色體陰性的骨髓增殖性腫瘤，主要包括真性紅細胞增多癥(PV)、原發性血小板增多癥(ET)和骨髓纖維化(MF)。骨髓增殖性腫瘤在疾病晚期可向骨髓纖維化或急性白血病轉化，骨髓移植是目前唯一可治愈途徑。目前盡管出現JAK抑制劑蘆可替尼等靶向藥物在減輕脾臟大小，減輕體制性癥狀等表現出良好的癥狀，但蘆可替尼無法降低JAK2基因突變負荷，且可出現貧血和血小板減少等不良反應。

發明內容

本部分的目的在于概述本發明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發明的范圍。

本發明提供PEDF在制備治療骨髓增殖性疾病藥物中的應用。

作為本發明所述的PEDF在制備治療骨髓增殖性疾病藥物中的應用的一種優先方案，所述PEDF，其優化序列如SEQ ID NO.1所示。

作為本發明所述的PEDF在制備治療骨髓增殖性疾病藥物中的應用的一種優先方案，所述骨髓增殖性疾病，包括原發性血小板增多癥、真性紅細胞增多癥；所述PEDF能夠促進正常造血干細胞的增殖，并抑制瘤細胞的增殖，降低外周血象。

本發明的有益效果：本發明研究發現，PEDF能夠促進MPN小鼠正常造血干細胞的增殖，并抑制瘤細胞的增殖，降低外周血象，降低死亡率，PEDF能夠作為一種潛在的治療骨髓增殖性疾病的藥物。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動性的前提下，還可以根據這些附圖獲得其它的附圖。其中：

圖1為MPN模型小鼠血漿及骨髓單個核細胞中PEDF含量的結果圖。

圖2為MPN模型小鼠予以PBS/PEDF處理8周時的小鼠生存情況的結果圖。

圖3為MPN模型小鼠移植14天開始，監測PBS/PEDF處理的MPN小鼠外周血象的變化結果圖。

圖4為MPN模型小鼠予以PBS/PEDF處理5周后，小鼠脾臟/骨髓細胞中GFP⁺的巨核細胞比例變化的結果圖。

圖5為MPN模型小鼠予以PBS/PEDF處理5周后，小鼠骨髓細胞中造血干祖細胞的比例變化的結果圖。

圖6為MPN模型小鼠予以PBS/PEDF處理5周后，小鼠脾臟大小變化的結果圖。

具體實施方式

為使本發明的上述目的、特征和優點能夠更加明顯易懂，下面結合具體實施例對本發明的具體實施方式做詳細的說明。

在下面的描述中闡述了很多具體細節以便于充分理解本發明，但是本發明還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本發明內涵的情況下做類似推廣，因此本發明不受下面公開的具體實施例的限制。