[發(fā)明專利]富氮多孔碳材料錨定金屬鐵電催化劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011442566.1 | 申請(qǐng)日： | 2020-12-11 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114628693A | 公開（公告）日： | 2022-06-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱俊武;畢佳寶;孫敬文;付永勝;代黎明;姚方磊;薛文康;鄧景耀 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01M4/88 | 分類號(hào)： | H01M4/88;H01M4/90 |
| 代理公司： | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人： | 劉海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 多孔 材料 錨定 金屬 催化劑 制備 方法 | ||
1.富氮多孔碳材料錨定金屬鐵電催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，制備4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-亞氨基鈉鹽：按二氰二胺、氰胺一鈉和氫氧化鉀的摩爾比為10～18:15:5，將二氰二胺、氰胺一鈉和氫氧化鉀溶于二甲基亞砜中，在180～200℃下微波加熱，得到黃色透明的液體，再加入乙醇中獲得白色沉淀并洗滌、抽濾、干燥過夜，得到產(chǎn)物Na-melamine；
步驟2，將Na-melamine配成水溶液與三聚氰酸的DMSO溶液混合均勻得到混合溶液；
步驟3，在步驟2的混合溶液中加入FeCl3·6H2O和氨水，調(diào)節(jié)pH至中性，混合均勻后置于120～150℃下進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，離心去除雜質(zhì)，冷凍干燥獲得到金屬鐵配位超分子的前驅(qū)體，所述的FeCl3·H2O的質(zhì)量為Na-melamine和三聚氰酸總質(zhì)量的1％；
步驟4，將金屬鐵配位超分子的前驅(qū)體置于800～820℃下進(jìn)行封管退火處理，最后酸處理、水洗、干燥，得到富氮多孔碳材料錨定金屬鐵的催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，微波加熱時(shí)間為30～60min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，混勻儀器采用混勻儀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3中，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為10～12h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4中，酸處理的具體步驟為將樣品在60℃下浸泡在3M HCl中5～6h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4中，干燥采用烘干方式，干燥時(shí)間為8～12h。
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