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[發(fā)明專利]一種纖維基吸附材料及其制備方法及水體中三價鉻的去除有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011439163.1 申請日: 2020-12-10
公開(公告)號: CN112604674B 公開(公告)日: 2022-12-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 李敏;王朗;馮建;唐思;劉宇鵬 申請(專利權(quán))人: 重慶科技學院;疏引新創(chuàng)(重慶)環(huán)保技術(shù)研究院有限公司
主分類號: B01J20/26 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22
代理公司: 重慶蘊博君晟知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 50223 代理人: 王玉芝
地址: 401331 重*** 國省代碼: 重慶;50
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 纖維 吸附 材料 及其 制備 方法 水體 中三價鉻 去除
【權(quán)利要求書】:

1.一種纖維基吸附材料,其特征在于:所述纖維基吸附材料由氨基纖維和4.3g全氟辛酸在1.0g縮合劑二環(huán)己基碳二亞胺作用下,于50-80℃條件下反應8-16h制得;所述氨基纖維由聚丙烯輻照接枝制得。

2.如權(quán)利要求1所述的纖維基吸附材料,其特征在于,所述氨基纖維采用如下步驟制備:(1)預處理:聚丙烯首先用丙酮洗滌,再用去離子水洗滌,置于50℃下烘干,備用;(2)預輻照:聚丙烯纖維在空氣中采用電子束預輻照6h,輻照步驟采用ELV-8型電子加速器完成;(3)輻照接枝:稱取預輻照后的纖維10g,置于100mL燒瓶中,加入50ml甲醇和烯丙基胺混合溶液,于50℃下輻照接枝4h,反應結(jié)束后采用乙醇洗滌,即得氨基纖維。

3.如權(quán)利要求1或2所述纖維基吸附材料的制備方法,采用如下步驟:

(1)預處理:聚丙烯首先用丙酮洗滌,再用去離子水洗滌,置于50℃下烘干,備用;

(2)預輻照:聚丙烯纖維在空氣中采用電子束預輻照6h,輻照步驟采用ELV-8型電子加速器完成;

(3)輻照接枝:稱取預輻照后的纖維10g,置于100mL燒瓶中,加入50ml甲醇和烯丙基胺混合溶液,于50℃下輻照接枝4h,反應結(jié)束后采用乙醇洗滌,得氨基纖維;

(4)化學接枝:用N,N-二甲基甲酰胺將氨基纖維溶解,然后加入全氟辛酸和縮合劑二環(huán)己基碳二亞胺,于60℃條件下反應12h,待反應結(jié)束后用乙醇充分洗滌并于50℃烘干,即得纖維基吸附材料。

4.如權(quán)利要求1或2所述纖維基吸附材料在含三價鉻廢水處理中的應用。

5.一種纖維基吸附材料,其特征在于,由氨基纖維和5.5g三氟苯甲酸在1.0g縮合劑二環(huán)己基碳二亞胺作用下,于50-80℃條件下反應10-18h制得;所述氨基纖維由聚丙烯輻照接枝制得。

6.如權(quán)利要求5所述的纖維基吸附材料,其特征在于,所述氨基纖維采用如下步驟制備:(1)預處理:聚丙烯首先用丙酮洗滌,再用去離子水洗滌,置于50℃下烘干,備用;(2)預輻照:聚丙烯纖維在空氣中采用電子束預輻照6h,輻照步驟采用ELV-8型電子加速器完成;(3)輻照接枝:稱取預輻照后的纖維10g,置于100mL燒瓶中,加入50ml甲醇和烯丙基胺混合溶液,于50℃下輻照接枝4h,反應結(jié)束后采用乙醇洗滌,即得氨基纖維。

7.如權(quán)利要求5或6所述纖維基吸附材料的制備方法,采用如下步驟:

(1)預處理:聚丙烯首先用丙酮洗滌,再用去離子水洗滌,置于50℃下烘干,備用;

(2)預輻照:聚丙烯纖維在空氣中采用電子束預輻照6h,輻照步驟采用ELV-8型電子加速器完成;

(3)輻照接枝:稱取預輻照后的纖維10g,置于100mL燒瓶中,加入50ml甲醇和烯丙基胺混合溶液,于50℃下輻照接枝4h,反應結(jié)束后采用乙醇洗滌,得氨基纖維;

(4)化學接枝:用N,N-二甲基甲酰胺將氨基纖維溶解,然后加入三氟苯甲酸和縮合劑二環(huán)己基碳二亞胺,于60℃條件下反應16h,待反應結(jié)束后用乙醇充分洗滌并于50℃烘干,即得纖維基吸附材料。

8.如權(quán)利要求5或6所述纖維基吸附材料在含三價鉻廢水處理中的應用。

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