[發明專利]多功能醫用材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202011438203.0 | 申請日: | 2020-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN112546295B | 公開(公告)日: | 2022-11-22 |
| 發明(設計)人: | 鄒杰;李羅浩;李鑒墨 | 申請(專利權)人: | 康膝生物醫療(深圳)有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/16 | 分類號: | A61L27/16;A61L27/20;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/56;A61L15/24;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 王煥 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市坪山區龍田街道老坑社區坪*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多功能 醫用 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.多功能醫用材料,其特征在于,包括三維多孔支架,所述三維多孔支架由如下原料制得:質量比為1﹕(0.02~0.05)﹕(0.15~0.4)的膠原蛋白、透明質酸和殼聚糖,以及水溶性高分子;
所述多功能醫用材料還包括負載于所述三維多孔支架上的多糖和生長因子;
所述多糖為肝素和/或硫化肝素;
每克所述三維多孔支架上負載的所述多糖的量為1~30mg;
每克所述三維多孔支架上負載的所述生長因子的量為0.1~100ng;
所述水溶性高分子的用量與所述殼聚糖的質量比為1﹕(2~4);
所述多功能醫用材料為多孔纖維膜;
所述多功能醫用材料為具有核殼結構的三維多孔纖維支架;
所述核殼結構的殼層為殼聚糖、膠原蛋白和水溶性高分子,所述核殼結構的核層為透明質酸、多糖和生長因子;
所述水溶性高分子包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯酸酰胺和聚丙烯酸鈉中的任一種或多種。
2.根據權利要求1所述的多功能醫用材料,其特征在于,所述生長因子包括VEGF、TGF、bFGF和BMP中的任一種或多種。
3.根據權利要求1所述的多功能醫用材料,其特征在于,所述多孔纖維膜的厚度為2~8mm。
4.權利要求1所述的多功能醫用材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(a)將膠原蛋白于酸的水溶液中溶解得到1% w/v~6% w/v的膠原蛋白溶液;將殼聚糖和水溶性高分子混合溶解于酸的水溶液中得到含水溶性高分子的0.2% w/v~3% w/v的殼聚糖溶液;將所述膠原蛋白溶液和所述殼聚糖溶液混合后得到殼溶液;
(b)將透明質酸溶解于酸的水溶液中得到0.1% w/v~1% w/v的透明質酸溶液,作為核溶液;
(c)將所述殼溶液和核溶液進行同軸共紡。
5.根據權利要求4所述的多功能醫用材料的制備方法,其特征在于,所述膠原蛋白溶液和所述殼聚糖溶液的體積比為20﹕1~1﹕12。
6.根據權利要求5所述的多功能醫用材料的制備方法,其特征在于,所述核溶液中還包括多糖和/或生長因子。
7.根據權利要求6所述的多功能醫用材料的制備方法,其特征在于,所述核溶液中,多糖的質量分數為0.01%~0.2%,生長因子的濃度為0.01~10ng/mL。
8.根據權利要求7所述的多功能醫用材料的制備方法,其特征在于,所述同軸共紡的條件包括:殼溶液的推進速度為0.3~1mL/h,核溶液的推進速度為0.2~0.5mL/h,針頭孔徑為1.6~3mm;針頭與接收板的距離為15~25cm;所述同軸共紡的溫度為20~30℃,濕度為50%~70%,電壓為15~22kV。
9.權利要求1~4任一項所述的多功能醫用材料在制備組織工程支架或醫用敷料中的應用。
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