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[發(fā)明專利]一種阻燃型聚乳酸的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011434240.4 申請(qǐng)日: 2020-12-10
公開(公告)號(hào): CN112552662A 公開(公告)日: 2021-03-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 雷江容 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 成都冬楷樺環(huán)保科技有限公司
主分類號(hào): C08L67/04 分類號(hào): C08L67/04;C08L23/12;C08L51/08;C08L1/02;C08L71/02;C08K13/04;C08K7/08;C08K5/09;C08K3/22
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 610015 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 阻燃 乳酸 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種阻燃型聚乳酸的制備方法,其特征在于,包括以下制備步驟:

S1、取納米纖維素懸浮液并攪拌混合,靜置脫泡后液氮冷凍,收集凍干樣品并冷凍干燥,收集冷凍干燥材料并置于烘箱中真空處理,得基體阻燃劑材料;

S2、將甲基丙烯酸縮水甘油酯、聚乳酸添加至過氧化二異丙苯中,攪拌混合并置于轉(zhuǎn)矩流變儀中混料,收集混合物并按質(zhì)量比1:10,將混合物與氯仿攪拌混合,收集溶解液并用乙醇沉淀,真空干燥得干燥增容顆粒;

S3、按質(zhì)量比1:3:5,將干燥增容顆粒、硫酸鈣晶須和基體阻燃劑材料混合并研磨過篩,得阻燃劑顆粒;

S4、取聚乳酸顆粒干燥處理,待干燥完成后,得干燥聚乳酸顆粒并按質(zhì)量比1:5,將阻燃劑添加至干燥聚乳酸顆粒中并混合攪拌,得混合聚乳酸顆粒并置于擠出機(jī)中,保溫熔融處理;

S5、取待保溫熔融處理完成后,得熔融基體料,再取混合料A和混合料B分別同時(shí)進(jìn)料,將混合料A和混合料B依次不間斷投加至擠出機(jī)中,擠出成型,即可制備得非硫化聚乳酸顆粒材料,所述混合料A包括阻燃劑顆粒,所述混合料B包括聚丙烯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S1中,所述冷凍干燥為在-60~-50℃下冷凍干燥50~70h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S3中,所述混合料A按重量份計(jì)包括以下組分:

調(diào)色填料,0份~10份;

硬脂酸,0份~5份;

阻燃劑顆粒,10份~40份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S3中,所述混合料A進(jìn)料量為40kg/h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S3中,所述混合料B按重量份計(jì)包括以下組分:

金屬氧化物,0份~5份;

聚丙烯,10份~30份;

聚乙二醇,0份~10份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S3中,所述混合料B進(jìn)料量為16kg/h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S3中,所述混合料A、混合料B和熔融基體料之間的質(zhì)量比為1:2:8。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S2中,所述轉(zhuǎn)矩流變儀參數(shù)為混煉溫度180℃,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速40r/min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非硫化丁基膠制備工藝,其特征在于,步驟S3中,所述甲基丙烯酸縮水甘油酯、聚乳酸和過氧化二異丙苯之間比例為按質(zhì)量比1:5:20。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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