[發(fā)明專利]一種高鎳三元正極材料的表面處理方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011433922.3
• 申請(qǐng)日: 2020-12-10
• 公開（公告）號(hào): CN112447959B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙光輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東豐元化學(xué)股份有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/36
• 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/0525
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

步驟S1，基液配制：將碳酸鹽溶解在聚酰胺酸溶液中，通過(guò)攪拌器進(jìn)行一段時(shí)間的攪拌，使其混合均勻，配置成濃度含量為0.6-1mol/L含碳溶液；

步驟S2，一次反應(yīng)凝結(jié)：將高鎳三元正極材料與含碳溶液的重量比重為0.03：120，投入步驟S1中配置的含碳溶液中，并在一定的溫度下，持續(xù)攪拌一段時(shí)間，使其充分反應(yīng)凝結(jié)；

步驟S3，過(guò)濾干燥：將步驟S2反應(yīng)凝結(jié)的溶液，通過(guò)微孔膜進(jìn)行過(guò)濾，獲得過(guò)濾產(chǎn)物A，并將產(chǎn)物A放置在室溫環(huán)境中進(jìn)行自然降溫干燥；

步驟S4，二次反應(yīng)凝結(jié)：將步驟S3中獲得的產(chǎn)物A，再次投入步驟S1中并加入絡(luò)合劑，使其進(jìn)一步反應(yīng)凝結(jié)獲得產(chǎn)物B；

步驟S5，真空干燥：將步驟S4中獲得反應(yīng)物B，放置在真空環(huán)境中進(jìn)行低溫?zé)崽幚恚瑥亩@得碳包裹層的高鎳三元正極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述步驟S1中，碳酸鹽為碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋇、碳酸鎂和碳酸銅中的一種，同時(shí)所述的聚酰胺酸溶液為固含量為0.002-0.006％的聚酰胺酸溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述步驟S1中采用轉(zhuǎn)速為800rpm的攪拌機(jī)，攪拌時(shí)間為0.5-1.5h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述高鎳三元正極材料是LiNi_xCo_y Mn_1-x-yO，其中0.4≤x≤0.85，0≤y≤0.3。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述步驟S2中，攪拌速率控制在300-600轉(zhuǎn)/秒，攪拌時(shí)間為1-3h，攪拌溫度控制在60-80℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述步驟S3微孔膜的孔徑在0.22um，將獲得的產(chǎn)物A進(jìn)行過(guò)濾，去除小于產(chǎn)物A的物質(zhì)，并在室溫為20-40℃的環(huán)境中自然晾干。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述步驟S4中的絡(luò)合劑為如氰化物、氫氧化物、檸檬酸鹽、焦磷酸鹽、氨水、硫代硫酸鹽和亞硫酸鹽中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鎳三元正極材料的表面處理方法，其特征在于，所述步驟S5中低溫?zé)崽幚硎窃?00-300℃條件下保溫2-5h。