[發明專利]用于肝細胞癌(HCC)和其他癌癥免疫治療的新型肽和肽組合物在審
| 申請號: | 202011432405.4 | 申請日: | 2015-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN112646021A | 公開(公告)日: | 2021-04-13 |
| 發明(設計)人: | 托尼·溫斯切尼克;安德烈·馬爾;延斯·弗里切;菲利普斯·穆勒;安妮塔·維貝;薩拉·庫徹爾 | 申請(專利權)人: | 伊瑪提克斯生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C07K14/47 | 分類號: | C07K14/47;C07K14/725;G01N33/574;A61K38/17;A61K39/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 德國圖*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 肝細胞 hcc 其他 癌癥 免疫 治療 新型 組合 | ||
1.一種肽,其由氨基酸序列GVYDGEEHSV(SEQ ID NO.303)組成,其中所述肽為其藥用鹽形式。
2.一種藥物組合物,其用于治療肝細胞癌(HCC),其包含選自下組的肽:
a)由根據SEQ ID NO.303的序列組成的肽;
b)根據a)所述的肽,其中所述肽包括非肽鍵;和
c)根據a)所述的肽,其中所述肽為包含HLA-DR抗原相關不變鏈(Ii)的N-端氨基酸的融合蛋白的一部分,或與抗體融合(或融合至抗體的序列中),
或a)、b)或c)的藥用鹽,
以及至少一種合適的載體和/或賦形劑。
3.一種藥物組合物,其包含通過體外方法產生的啟動的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)以及至少一種合適的載體和/或賦形劑,所述體外方法包括將CTL與在合適的抗原提呈細胞表面上表達的載有抗原的人I類MHC分子進行體外接觸足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動CTL,其中所述抗原是由SEQ ID NO.303組成的肽,并且所述啟動的細胞毒性T淋巴細胞選擇性識別異常表達包含由SEQ ID NO.303組成的氨基酸序列的多肽或其藥用鹽的細胞。
4.抗體在制備用于癌癥的免疫毒素療法的藥物中的用途,所述癌癥是肝細胞癌(HCC),所述抗體對MHC與由SEQ ID NO.303組成的肽或其藥用鹽的MHC/肽復合體具有特異性。
5.抗體在制備用于癌癥的ELISA、免疫組織化學和/或體內成像的藥盒中的用途,所述抗體對MHC與由SEQ ID NO.303組成的肽或其藥用鹽的MHC/肽復合體具有特異性,所述癌癥是肝細胞癌(HCC)。
6.一種T細胞受體(TCR),其為可溶性或膜結合的,并且與HLA配體反應,其中所述配體由氨基酸序列SEQ ID No.303或其藥用鹽組成。
7.根據權利要求6所述的T細胞受體,其中所述配體是肽-MHC復合體的一部分。
8.肽或其藥用鹽在制備用于治療和/或診斷肝細胞癌(HCC)的藥物中的用途,其中所述肽由根據SEQ ID NO.303的序列組成。
9.通過體外方法產生的啟動的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)在制備用于治療和/或診斷肝細胞癌(HCC)的藥物中的用途,所述體外方法包括將CTL與在合適的抗原提呈細胞表面上表達的載有抗原的人I類MHC分子進行體外接觸足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動CTL。
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