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[發明專利]防護服面料及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202011432108.X 申請日: 2020-12-07
公開(公告)號: CN112663326B 公開(公告)日: 2022-08-05
發明(設計)人: 郭健鑫;楊雅茹;肖云超;唐柏林;沈小軍;季亞明;李佳倩 申請(專利權)人: 嘉興學院
主分類號: D06M11/46 分類號: D06M11/46;D06M11/44;D06M11/79;D06M13/203;D06M13/513;D06M101/32;D06M101/06;D06M101/34
代理公司: 福州市眾韜專利代理事務所(普通合伙) 35220 代理人: 方金芝
地址: 314000 浙江省嘉興市*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 防護服 面料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種防護服面料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)將TiO2-SiO2-ZnO雜化納米溶膠通過涂覆或者浸軋施加到織物面料上,之后先將涂覆或者浸軋后織物面料在60~80℃下干燥10~20分鐘,接著在80~100℃下干燥20~30分鐘,

(2)然后將步驟(1)處理后的織物面料在蒸餾水中煮沸60~90分鐘;

(3)將馬來酸苷和長鏈烷基三甲氧基硅烷溶于無水乙醇中攪拌均勻成混合溶液,所述的馬來酸苷、長鏈烷基三甲氧基硅烷和無水乙醇的質量分數比為20~30:5~10:100;

(4)然后在室溫下,將步驟(2)制備得到的織物面料在步驟(3)制備得到的混合溶液中浸泡60~90分鐘,最后在100~120℃下保溫30~60分鐘;

所述的TiO2-SiO2-ZnO雜化納米溶膠由如下方法制備而成:

①室溫下,將四異丙氧基鈦與異丙醇混合,攪拌5-8分鐘形成四異丙氧基鈦的異丙醇溶液;

②室溫下,將原硅酸四乙酯和異丙醇混合,攪拌5-8分鐘形成原硅酸四乙酯的異丙醇溶液;

③室溫下,將硝酸鋅水溶液和檸檬酸水溶液混合,攪拌5-8分鐘形成硝酸鋅、檸檬酸的水溶液;

將步驟①制得的四異丙氧基鈦的異丙醇溶液、步驟②制得的原硅酸四乙酯的異丙醇溶液和步驟③制得的硝酸鋅檸檬酸的水溶液混合,然后繼續攪拌10~60分鐘,即獲得所述的TiO2-SiO2-ZnO雜化納米溶膠;

步驟①中,四異丙氧基鈦與異丙醇的體積比為1:2~4;

步驟②中,原硅酸四乙酯和異丙醇體積比為1:40~60;

步驟③中,硝酸鋅與檸檬酸水溶液中的檸檬酸的物質的量之比為1:1~1.5,

步驟①制得的四異丙氧基鈦的異丙醇溶液、步驟②制得的原硅酸四乙酯的異丙醇溶液和步驟③制得的硝酸鋅、檸檬酸的水溶液的體積比為12~15:6~9:8~10。

2.根據權利要求1所述的一種防護服面料的制備方法,其特征在于,所述的TiO2-SiO2-ZnO雜化納米溶膠制備方法的步驟①中,四異丙氧基鈦與異丙醇的體積比為1:3;

步驟②中,原硅酸四乙酯和異丙醇體積比為1:50;

步驟③中,硝酸鋅與檸檬酸水溶液中的檸檬酸的物質的量之比為1:1。

3.根據權利要求1所述的一種防護服面料的制備方法,其特征在于:步驟(1)涂覆或者浸軋后織物面料的增重率在80~90%之間。

4.根據權利要求1所述的一種防護服面料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述的長鏈烷基三甲氧基硅烷中包含至少帶有12個碳原子的烷基鏈。

5.根據權利要求4所述的一種防護服面料的制備方法,其特征在于:所述的長鏈烷基三甲氧基硅烷為十二烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷或十八烷基三甲氧基硅烷中的一種或兩種以上的任意組合。

6.根據權利要求1所述的一種防護服面料的制備方法,其特征在于:所述的織物面料是滌綸、純棉、滌棉混紡或者錦綸面料。

7.一種防護服面料,其特征在于:由權利要求1-6中任意一項所述的方法制備而成。

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