[發(fā)明專利]一種碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法及其在聲動力癌癥治療中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011420913.0
• 申請日: 2020-12-08
• 公開（公告）號: CN112535731B
• 公開（公告）日: 2022-11-29
• 發(fā)明（設計）人: 沈龍祥;耿弼江;潘登余
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市第六人民醫(yī)院
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K9/19;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 湖南澤達信專利代理事務所(普通合伙) 43284
• 代理人: 胡仿

1.一種碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：1）將少層碳化鈦分散于去離子水中，得碳化鈦溶液；2）隨后將近紅外二區(qū)響應碳點緩慢加入碳化鈦溶液中，混合均勻并于室溫下攪拌23-25 h；3）用去離子水洗除過量的近紅外二區(qū)響應碳點，即得碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑，將所制備的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑于冷凍干燥機中冷凍干燥后保存；

所述近紅外二區(qū)響應碳點的制備方法包括如下步驟：

a）將芘加入到濃硝酸中，在80-90℃下通過冷凝回流反應45-48h，冷卻至室溫后，用去離子水稀釋得到的混合物溶液，然后用濾膜過濾烘干得到三硝基芘；

b）將步驟a）所得的三硝基芘加入到去離子水中，再向溶液中加入聚乙烯亞胺，攪拌溶液8-12 min，然后將溶液轉(zhuǎn)入到聚四氟乙烯高壓反應釜中，在180-220 ℃下反應2-16h；

c）待自然冷卻后，取出步驟b）得到的碳點，用濾膜過濾，將過濾后的溶液轉(zhuǎn)移到透析袋內(nèi)透析2天，再將溶液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)烘干，得到近紅外二區(qū)響應碳點粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述少層碳化鈦與去離子水的質(zhì)量之比為1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，步驟2）中所述近紅外二區(qū)響應碳點與碳化鈦溶液的質(zhì)量之比為2:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，步驟3）中所述去離子水的用量為步驟2）所得溶液的2-3倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，步驟a）中所述芘與濃硝酸的質(zhì)量之比為1:80，所述濃硝酸的質(zhì)量分數(shù)為65%-68%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，步驟a）中所述去離子水的質(zhì)量為濃硝酸的2-20倍。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，步驟b）中所述三硝基芘與去離子水的質(zhì)量之比為1:400，所述聚乙烯亞胺與去離子水的質(zhì)量之比為1:50，所述聚乙烯亞胺的分子量為70000 Da。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法，其特征在于，所述步驟a）和步驟c）中的濾膜為孔徑220nm的濾膜。

9.一種碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑在制備用于聲動力癌癥治療藥物中的應用，其特征在于，所述碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑為權(quán)利要求1-8任一項所述的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑的制備方法所制備得的碳點/碳化鈦異質(zhì)結(jié)聲敏劑。