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[發(fā)明專利]一種聚雙環(huán)戊二烯防彈板及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011413963.6 申請(qǐng)日: 2020-12-04
公開(公告)號(hào): CN112662138B 公開(公告)日: 2023-08-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 甄智勇;許宏武;陳旭東 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣東聚航新材料研究院有限公司
主分類號(hào): C08L65/00 分類號(hào): C08L65/00;C08L75/08;C08K5/18;C08K3/38;F41H5/04;B29C45/00;B32B27/32;B32B27/20;B32B27/06
代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 代理人: 顏希文
地址: 511500 廣東省清遠(yuǎn)市清遠(yuǎn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 聚雙環(huán)戊二烯 防彈 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種聚雙環(huán)戊二烯防彈板及其制備方法,涉及防彈板技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述聚雙環(huán)戊二烯防彈板的制備方法包括如下步驟:(1)以聚醚多元醇和異氰酸酯對(duì)雙環(huán)戊二烯單體進(jìn)行增稠和增韌改性;(2)以碳化硼顆粒對(duì)雙環(huán)戊二烯單體進(jìn)行增強(qiáng)改性;(3)制備固化劑;(4)將增稠和增韌改性的聚雙環(huán)戊二烯和固化劑混合,注入模具中制備防彈板背板;(5)將增強(qiáng)改性的聚雙環(huán)戊二烯和固化劑混合,注入模具上部,制備防彈板迎彈面板。本發(fā)明通過對(duì)聚雙環(huán)戊二烯改性,一體成型地制備出了具有雙層結(jié)構(gòu)的聚雙環(huán)戊二烯防彈板,所述防彈板在保持良好的強(qiáng)度和耐熱性的同時(shí),具有更強(qiáng)的對(duì)子彈高速?zèng)_擊的抵抗能力,并且具有優(yōu)良的剛性和硬度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及防彈板技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種聚雙環(huán)戊二烯防彈板及其制備方法。

背景技術(shù)

目前,復(fù)合防彈板主體結(jié)構(gòu)由迎彈面的面板和后面的背板兩部分組成,其中面板通常是氧化鋁、碳化硼、氮化硼或碳化硅陶瓷板,主要起到鈍化彈頭、改變彈體軌跡、形成柱塞體擴(kuò)大核心沖擊區(qū)域面積的作用,背板主要是由超高分子量聚乙烯的無(wú)緯布?jí)褐贫桑饕ㄟ^超高分子量聚乙烯纖維的斷裂及無(wú)緯布分層變形吸收剩余能量,防止碎裂的陶瓷片傷人。但是,超高分子量聚乙烯屬于熱塑性纖維,熔點(diǎn)在130~136℃,熔點(diǎn)較低。當(dāng)子彈擊打到堅(jiān)硬的陶瓷面板上時(shí)瞬間會(huì)產(chǎn)生巨大的熱量,導(dǎo)致著彈點(diǎn)溫度急劇上升,超高分子量聚乙烯纖維受熱后溫度接近熔點(diǎn)時(shí)強(qiáng)度劇烈下降,使背板的實(shí)際強(qiáng)度下降,受力時(shí)背板的鼓包進(jìn)一步的變大,鼓包幅度過大時(shí)容易對(duì)人體造成二次傷害。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處而提供一種耐熱性好、并且具有良好的強(qiáng)韌性的聚雙環(huán)戊二烯防彈板及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案為:一種聚雙環(huán)戊二烯防彈板的制備方法,包括如下步驟:

(1)以聚醚多元醇和異氰酸酯對(duì)雙環(huán)戊二烯單體進(jìn)行增稠和增韌改性:在雙環(huán)戊二烯單體中加入聚醚多元醇和異氰酸酯,攪拌,加熱至50~70℃使混合液粘度上升至150~350cps;然后再加入色漿、消泡劑、抗氧劑,攪拌,混合均勻后真空脫泡,得到基體樹脂A液;所述雙環(huán)戊二烯單體與聚醚多元醇、異氰酸酯的重量比為:雙環(huán)戊二烯:聚醚多元醇:異氰酸酯=100:(1~15):(1~5);

(2)以碳化硼顆粒對(duì)雙環(huán)戊二烯單體進(jìn)行增強(qiáng)改性:將碳化硼顆粒與雙環(huán)戊二烯單體混合均勻,再加入色漿、消泡劑、抗氧劑,攪拌,混合均勻后真空脫泡,得到基體樹脂B液;所述雙環(huán)戊二烯單體與碳化硼顆粒的重量比為100:(100~250),所述碳化硼顆粒的粒徑為30~80目;

(3)制備固化劑C液:將釕系催化劑用二氯甲烷溶解并稀釋,再加入二丁基錫二月桂酸酯和三乙烯四胺,混合均勻,得到固化劑C液;所述釕系催化劑、二氯甲烷、二丁基錫二月桂酸酯、三乙烯四胺的重量比為:釕系催化劑:二氯甲烷:二丁基錫二月桂酸酯:三乙烯四胺=(0.005~0.1):(1.5~2.5):(0.002~0.004):(0.8~1.2);

(4)將A液和C液混合均勻后注入模具中,在40~50℃保溫2~4min,開模得到凝膠狀的產(chǎn)品預(yù)聚物,為防彈板背板的半成品;所述A液和C液的重量比為100:(1~3);

(5)將產(chǎn)品預(yù)聚物移到溫度為110~130℃的模具底部,快速合模;然后將混合均勻的B液和C液注入模腔上部,成為防彈板的迎彈面板,保溫3~8min,脫膜,得到所述聚雙環(huán)戊二烯防彈板;所述B液和C液的重量比為100:(2~6)。

本發(fā)明通過以聚醚多元醇和異氰酸酯對(duì)雙環(huán)戊二烯單體進(jìn)行改性,增加了產(chǎn)品的韌性;通過以碳化硼顆粒對(duì)雙環(huán)戊二烯單體進(jìn)行改性,增加了產(chǎn)品的強(qiáng)度、剛度和硬度;通過一體成型的制備方法,制備出的防彈板具有良好的剛度、硬度,背板具有良好的強(qiáng)韌性,并且克服了傳統(tǒng)工藝中采用膠粘時(shí)導(dǎo)致層間受力脫層的現(xiàn)象。

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