[發(fā)明專利]具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011413565.4 | 申請日: | 2020-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN112439403A | 公開(公告)日: | 2021-03-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 牛繼南;謝季言;王多笑;張生輝;歐雪梅;馮培忠;強穎懷 | 申請(專利權(quán))人: | 中國礦業(yè)大學 |
| 主分類號: | B01J21/18 | 分類號: | B01J21/18;B01J21/16;B01J21/06;B01J37/03;C02F1/30 |
| 代理公司: | 南京瑞弘專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 李悅聲 |
| 地址: | 221116 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具柱撐 結(jié)構(gòu) 蒙脫石 氧化 石墨 復合 光催化劑 制備 方法 | ||
1.一種具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將質(zhì)量濃度為68%的硝酸和去離子水混合,配置成稀硝酸;
(2)將異丙醇,鈦酸酯和步驟(1)所配置的稀硝酸溶液按照體積比為15:1:30 ml的比例混合,攪拌1 h至透明;
(3)將1g蒙脫石加入100ml步驟(1)所得稀硝酸中超聲剝離2h后,將得到的蒙脫石懸浮液加入步驟(2)所得溶液中,并繼續(xù)添加步驟(1)所得稀硝酸至總體積達到250 ml,攪拌1h;
(4)將步驟(3)所得溶液升溫至設(shè)定溫度后,保持溫度并繼續(xù)攪拌;
(5)將石墨烯溶液加入步驟(4)所得溶液中,然后保持設(shè)定溫度繼續(xù)攪拌;
(6)將步驟(5)中的反應(yīng)產(chǎn)物離心、水洗、干燥后得到具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述配置成的稀硝酸為pH值0.5~2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述的鈦酸酯為鈦酸四乙酯、鈦酸四丁酯和鈦酸四丙酯中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述的加熱溫度為50~90℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述的加熱攪拌時間為0.2~1h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于:步驟(5)中的石墨烯浮液中使用的石墨烯為氧化石墨烯或還原石墨烯,石墨烯溶液體積為5~20ml,濃度為2mg/ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法,其特征在于:步驟(5)中,所述繼續(xù)加熱攪拌的時間為5~24h。
8.一種使用上述任一權(quán)利要求所述的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑制備方法獲得的具柱撐結(jié)構(gòu)的蒙脫石-二氧化鈦-石墨烯復合光催化劑,其特征在于:具有納米二氧化鈦支撐蒙脫石單片層和石墨烯單片層的柱撐結(jié)構(gòu),二氧化鈦與蒙脫石和石墨烯片層形成有效接觸,反應(yīng)物種進出交換容易,可應(yīng)用于污染物去除、水裂解制氫、二氧化碳制燃料、抗菌殺毒等眾多領(lǐng)域。
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