[發(fā)明專利]一種油田用交聯(lián)劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011409863.6
• 申請日: 2020-12-03
• 公開（公告）號: CN112625669A
• 公開（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂曉艷
• 申請（專利權(quán)）人: 呂曉艷
• 主分類號: C09K8/588
• 分類號: C09K8/588;C08F251/02;C08F222/06;C08F220/06;C08F222/38
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本發(fā)明公開了一種油田用交聯(lián)劑；涉及油田技術(shù)領(lǐng)域，按重量份計(jì)由以下成分制成：羥基化合物與硼砂復(fù)合物13?16、改性羥甲基纖維素12?18、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺6?12、N?鄰甲苯基硫脲6?12、改性丙烯酸5?7、過硫酸銨1?3、水15?20；本發(fā)明通過添加改性羥甲基纖維素，能夠與丙烯酸進(jìn)行協(xié)同，降低交聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間，促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)程，同時(shí)在交聯(lián)劑合成過程中，為了促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)速度，本發(fā)明還通過添加羥基化合物與硼砂復(fù)合物，能夠進(jìn)一步的提高交聯(lián)反應(yīng)的結(jié)構(gòu)化，進(jìn)而，能夠有效的促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)，改善粘度，提高穩(wěn)定性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于油田技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種油田用交聯(lián)劑。

背景技術(shù)

原油是世界上最重要的能源之一，素有“經(jīng)濟(jì)之血”的稱號，據(jù)統(tǒng)計(jì)，自1995年以來，國際原油產(chǎn)量逐年下降，但是由于人口的增加和生活方式的改善，國際原油的需求量反而逐漸增加，因此，對于油田的開采又是必須的。

目前，油田開發(fā)過程中，在進(jìn)行三次采油時(shí)，常常需要在油井體系中添加交聯(lián)劑來形成凝膠，但是，由于現(xiàn)有技術(shù)制備的交聯(lián)劑交聯(lián)效果一般，尤其是交聯(lián)能力較差，導(dǎo)致對地層的吸附力較小，無法滿足市場的需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種油田用交聯(lián)劑，以解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種油田用交聯(lián)劑，按重量份計(jì)由以下成分制成：羥基化合物與硼砂復(fù)合物13-16、改性羥甲基纖維素12-18、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺6-12、N-鄰甲苯基硫脲6-12、改性丙烯酸5-7、過硫酸銨1-3、水15-20。

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述羥基化合物與硼砂復(fù)合物制備方法包括以下步驟：

將硼砂添加到去離子水中，攪拌均勻后，配制成硼砂溶液；

將羥基化合物添加到去離子水中，攪拌均勻后，配制成羥基化合物溶液；

將硼砂溶液、羥基化合物溶液按1:1質(zhì)量比例依次添加到反應(yīng)釜中，然后向反應(yīng)釜內(nèi)通入惰性氣體，排出反應(yīng)釜內(nèi)空氣，調(diào)節(jié)溫度至80℃，以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌2小時(shí)，然后降低溫度至70℃，繼續(xù)攪拌30min后，再調(diào)節(jié)溫度至60℃，繼續(xù)攪拌20min，然后再調(diào)節(jié)溫度至50℃，繼續(xù)攪拌10min，然后進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干燥，即得；

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述調(diào)節(jié)溫度的調(diào)節(jié)速率為1℃/30s。

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述硼砂溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.5%；

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述羥基化合物溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.2%。

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述羥基化合物為馬來酸酐。

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述惰性氣體為氮?dú)狻?/p>

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與N-鄰甲苯基硫脲重量份比為1:1。

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述改性羥甲基纖維素制備方法為：

將羥甲基纖維素添加到氯化鈉溶液中，然后加熱至75℃，然后以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌40min，在調(diào)節(jié)體系pH至3.2，保溫?cái)嚢?0min，然后進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干燥至恒重，即得改性羥甲基纖維素；

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述羥甲基纖維素與氯化鈉溶液混合質(zhì)量比為1:5；

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述氯化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%；

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述調(diào)節(jié)體系pH采用鹽酸溶液

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述鹽酸溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%。

作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述改性丙烯酸制備方法為：

將磷酸二氫鈉溶于水中，配制成磷酸二氫鈉溶液；

將膨潤土與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的乙醇溶液按1:5質(zhì)量比例混合后，得到膨潤土分散液；