[發(fā)明專利]一種降血脂的組合物及其制備方法以及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011409109.2 | 申請(qǐng)日： | 2020-12-04 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN114588227A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-06-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳發(fā)貴;李銳;徐清勇;王恒;王波林;庾洋;曹科 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 成都華神科技集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8962 | 分類號(hào)： | A61K36/8962;A61K47/69;A61P3/06;A23L33/105;A23L33/12 |
| 代理公司： | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 任美玲 |
| 地址： | 611731 四川省成都市高新*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 血脂 組合 及其 制備 方法 以及 應(yīng)用 | ||
1.一種降血脂的組合物，其特征在于，包括以下質(zhì)量份的原料：
黃芪提取物15-30份，丹參提取物10-20份，山楂提取物15-30份，枳實(shí)提取物3-5份，枳實(shí)揮發(fā)油包合物2-5份，薤白提取物10-20份，薤白揮發(fā)油包合物4-6份和陳皮提取物12-20份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，包括以下質(zhì)量份的原料：
黃芪提取物20～25份，丹參提取物12～18份，山楂提取物20～28份，枳實(shí)提取物4～5份，枳實(shí)揮發(fā)油包合物3～4份，薤白提取物12～18份，薤白揮發(fā)油包合物5～6份和陳皮提取物14～18份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，包括以下質(zhì)量份的原料：
黃芪提取物21份，丹參提取物14份，山楂提取物26份，枳實(shí)提取物4份，枳實(shí)揮發(fā)油包合物3份，薤白提取物16份，薤白揮發(fā)油包合物5份和陳皮提取物17份；
優(yōu)選的，所述組合物還包括輔料，所述輔料選自蔗糖、淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維鈉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素和滑石粉中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，
1)所述黃芪提取物按照如下方法進(jìn)行制備：
粉碎后的黃芪與有機(jī)溶劑混合浸泡后，進(jìn)行回流提取后過(guò)濾，得到提取液；
將所述提取液濃縮至含水量30～40％并回收有機(jī)溶劑，接著干燥所述提取液，得到黃芪提取物；
2)所述丹參提取物按照如下方法進(jìn)行制備：
粉碎后的丹參與有機(jī)溶劑混合浸泡后，進(jìn)行回流提取后過(guò)濾，得到提取液；
將所述提取液濃縮至含水量30～40％并回收有機(jī)溶劑，接著干燥所述提取液，得到丹參提取物；
3)所述山楂提取物按照如下方法進(jìn)行制備：
粉碎后的山楂與有機(jī)溶劑混合浸泡后，進(jìn)行回流提取后過(guò)濾，得到提取液；
將所述提取液濃縮至含水量30～40％并回收有機(jī)溶劑，接著干燥所述提取液，得到山楂提取物；
4)所述陳皮提取物按照如下方法進(jìn)行制備：
粉碎后的山楂與有機(jī)溶劑混合浸泡后，進(jìn)行回流提取后過(guò)濾，得到提取液；
將所述提取液濃縮至含水量30～40％并回收有機(jī)溶劑，接著干燥所述提取液，得到陳皮提取物粉劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物，其特征在于，在1)、2)、3)和4)中，所述有機(jī)溶劑均為乙醇水溶液，所述乙醇水溶液的體積濃度均為50％～80％，其中：
所述回流提取均為低溫減壓回流提取，所述低溫減壓回流提取的溫度為≤50℃，壓強(qiáng)在0MPa以下；
所述濃縮均為低溫減壓濃縮，所述低溫減壓濃縮的溫度50～60℃，壓強(qiáng)在0MPa以下；
所述干燥均為在60℃以下和0MPa以下的條件下采用微波干燥。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，
所述枳實(shí)提取物和枳實(shí)揮發(fā)油包合物按照如下方法進(jìn)行制備：
A)將干燥且粉碎后的枳實(shí)進(jìn)行超臨界CO2萃取，得到枳實(shí)揮發(fā)油和藥渣；
用β-環(huán)糊精將所述枳實(shí)揮發(fā)油進(jìn)行包合，得到枳實(shí)揮發(fā)油包合物
B)將步驟A中的所述藥渣加入6～10倍體積的有機(jī)溶劑混合浸泡，接著回流提取后過(guò)濾，得到濾液，接著將所述濾液濃縮至含水量30～40％并回收有機(jī)溶劑，接著干燥所述濾液，得到枳實(shí)提取物；
所述薤白提取物和薤白揮發(fā)油包合物按照如下方法進(jìn)行制備：
a)將干燥且粉碎后的薤白進(jìn)行超臨界CO2萃取，得到薤白揮發(fā)油和藥渣；
用β-環(huán)糊精將所述薤白揮發(fā)油進(jìn)行包合，得到薤白揮發(fā)油包合物；
b)將步驟a)中的所述藥渣加入6～10倍體積的有機(jī)溶劑混合浸泡，接著回流提取后過(guò)濾，得到濾液，接著將所述濾液濃縮至含水量30～40％并回收有機(jī)溶劑，接著干燥所述濾液，得到薤白提取物。
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