[發明專利]一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs及其應用

在審

• 申請號: 202011403940.7
• 申請日: 2020-12-04
• 公開（公告）號: CN112391462A
• 公開（公告）日: 2021-02-23
• 發明（設計）人: 顧艷;華紹芳;王建梅;范卓然;辛亞維;盛紅娜;鞠寶輝
• 申請（專利權）人: 天津醫科大學第二醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/113
• 代理公司: 天津合正知識產權代理有限公司 12229
• 代理人: 邢月

本發明提供了一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs及其應用，所述的miRNAs的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本發明所述的子癇前期外周血漿中特異性miRNAs在子癇前期患者及同孕周非子癇前期孕婦的外周血漿中均能夠穩定表達且具有顯著差異，該特異性miRNAs可應用于子癇前期的早期識別，并作為子癇前期患者及時終止妊娠的量化指標。

技術領域

本發明屬于分子生物學領域，尤其是涉及一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs及其應用。

背景技術

子癇前期(Pre-eclampsia，PE)作為女性妊娠期特有的疾病，發病率在0.2-2％之間，與自然流產、胎兒宮內生長受限、胎盤早剝及早產等密切相關，其起病隱匿，可快速進展并持續惡化，易發生急性腎衰、肝衰、腦出血、彌散性血管內凝血等嚴重并發癥甚至危及母胎生命，嚴重危害母嬰健康。目前，對于子癇前期孕婦的有效治療措施是基于權衡母胎利弊之后的終止妊娠，這勢必導致早產兒及新生兒并發癥的增加。但由于對PE發病機制的了解有限，臨床尚無可靠的預測手段及適時終止妊娠的生化指標。

miRNA是一類在真核生物體內廣泛表達的非編碼RNA分子，多由21-25個核苷酸組成，通過與靶基因轉錄產物mRNA的3′-UTR互補結合，抑制其翻譯過程而調控靶基因的表達。目前人類成熟miRNAs的統計量已達2578個(miRBase20.0)，調控著近50％的蛋白編碼基因。miRNA的表達具有組織特異性及時序性(即只在特定的組織和發育階段表達)，這就意味著其在細胞生長和發育過程中起多種調節作用，包括：細胞增殖、凋亡、代謝、維持干細胞多能性及分化等。已有研究發現，miRNA可能參與調控胚胎的發育和選擇、子宮內膜容受性的形成、母胎界面的血管重鑄和免疫功能調節等，而上述的這些生物過程均與人妊娠的建立有密切關系，因此有理由相信miRNA在妊娠建立過程中具有重要作用。雖然其確切的作用機制有待闡明，但miRNA作為鑒別PE的候選分子在臨床應用上具有廣闊前景意見顯露出來。

發明內容

有鑒于此，本發明旨在克服現有技術中的缺陷，提出一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs及其應用。

為達到上述目的，本發明的技術方案是這樣實現的：

一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs，所述的miRNAs的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。

進一步，所述的miRNAs為miR-146a-5p。

一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs的應用，所述的子癇前期外周血漿中特異性miRNAs在子癇前期的早期診斷中的應用。

進一步，所述的癇前期外周血漿中特異性miRNAs作為子癇前期早期診斷的分子標記物。

一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs的應用，所述的子癇前期外周血漿中特異性miRNAs在終止妊娠時限預測中的應用。

進一步，所述的癇前期外周血漿中特異性miRNAs作為子癇前期患者及時終止妊娠的量化指標。

一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs的應用，所述的子癇前期外周血漿中特異性miRNAs在制備診斷子癇前期試劑盒中的應用。

一種子癇前期外周血漿中特異性miRNAs的應用，所述的癇前期外周血漿中特異性miRNAs在制備治療子癇前期藥物中的應用。

一種試劑盒，所述的試劑盒含有miR-146a-5p或其檢測試劑，和說明書，所述的說明書中注明所述的試劑盒用于判斷子癇前期。

相對于現有技術，本發明具有以下優勢：

本發明所述的子癇前期外周血漿中特異性miRNAs在子癇前期患者及同孕周非子癇前期孕婦的外周血漿中均能夠穩定表達且具有顯著差異，該特異性miRNAs可應用于子癇前期的早期識別，并作為子癇前期患者及時終止妊娠的量化指標。