[發明專利]基于鋯鞣劑構建互傳網絡結構的生物質材料膜的制備方法

在審

• 申請號: 202011401888.1
• 申請日: 2020-12-04
• 公開（公告）號: CN112662001A
• 公開（公告）日: 2021-04-16
• 發明（設計）人: 徐娜;冉旭東;任龍芳
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C08J7/14
• 分類號: C08J7/14;C08J7/12;C08J5/18;C08L51/02;C08F251/00;C08F220/54;C08F222/38
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 徐瑤

1.基于鋯鞣劑構建互傳網絡結構的生物質材料膜的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施：

步驟1，制備海藻酸鈉水溶液，并加入以異丙基丙烯酰胺為單體，N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑，α-戊二酸酮為引發劑制得的混合溶液，制得異丙基丙烯酰胺/海藻酸鈉膜，即構筑第一網絡；

步驟2，將異丙基丙烯酰胺/海藻酸鈉膜浸泡在硫酸鋯溶液中，最終得到高強度互穿網絡水凝膠膜。

2.根據權利要求1所述的基于鋯鞣劑構建互傳網絡結構的生物質材料膜的制備方法，其特征在于，步驟1具體按照以下步驟實施：

步驟1.1，配制濃度為23～50mg/ml的海藻酸鈉水溶液，用磁力攪拌器充分攪拌10～20分鐘，待其完全溶解后靜置10～20分鐘備用；

步驟1.2，配制濃度為30～100mg/ml的異丙基丙烯酰胺水溶液，依次加入N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺及α-戊二酮酸，用磁力攪拌器充分攪拌10～20分鐘，待其完全溶解后靜置10～20min得到混合溶液，備用；

步驟1.3，將步驟1.2制備好的混合溶液倒入步驟1.1中所得海藻酸鈉水溶液中，再用磁力攪拌器充分攪拌5～10分鐘，取出小燒杯靜置10～20分鐘，以脫除溶液中的氣泡，得到粘稠溶液；

步驟1.4，將步驟1.3中制成的粘稠溶液均勻倒入聚四氟乙烯板中，保證溶液將聚四氟乙烯板均勻鋪滿，然后將盛有粘稠溶液的聚四氟乙烯板放入紫外交聯儀中，在波長為365nm的紫外光下照射3～12小時，取出制備好的異丙基丙烯酰胺/海藻酸鈉膜，放入自封袋中備用。

3.根據權利要求2所述的基于鋯鞣劑構建互傳網絡結構的生物質材料膜的制備方法，其特征在于，步驟1.2中，加入的N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺質量為異丙基丙烯酰胺質量的2.0％～12％，加入的α-戊二酮酸的質量為異丙基丙烯酰胺質量的0.2％～0.6％。

4.根據權利要求2所述的基于鋯鞣劑構建互傳網絡結構的生物質材料膜的制備方法，其特征在于，步驟2的具體實施過程為：

將步驟1.4制成的異丙基丙烯酰胺/海藻酸鈉膜浸泡在0.1～0.5mol/L的硫酸鋯溶液中，浸泡時間為3小時，得到高強度互穿網絡水凝膠膜。

5.根據權利要求2所述的基于鋯鞣劑構建互傳網絡結構的生物質材料膜的制備方法，其特征在于，步驟1.4中，紫外交聯儀的使用參數為：50W，365nm，曝光室尺寸34cm×26cm×l5cm，輻照距離15cm。