[發(fā)明專利]一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體及制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011401466.4
• 申請(qǐng)日: 2020-12-02
• 公開（公告）號(hào): CN112521582A
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳敏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 桐鄉(xiāng)市璟祥新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C08G18/76
• 分類號(hào): C08G18/76;C08G18/42;C08K9/04;C08K9/02;C08K3/04
• 代理公司: 嘉興倍創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33395
• 代理人: 周闖

1.一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體，其特征在于：所述高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體的制備方法如下：

(1)向燒杯中加入蒸餾水溶劑、硫酸亞鐵和碳納米管，在超聲分散機(jī)中超聲至均勻分散，緩慢滴加過氧化氫溶液，室溫反應(yīng)3-6h，離心分離、洗滌干凈，得到羥基化碳納米管；

(2)向燒杯中加入甲苯溶劑和羥基化碳納米管，超聲至均勻分散，再加入巰基乙酸和酯化催化劑，在氮?dú)夥諊拢訜嶂?00-120℃，反應(yīng)24-48h，離心分離、洗滌干凈，得到巰基功能化碳納米管；

(3)向燒杯中加入二苯基甲烷二異氰酸酯、分子量為2000-3000g/mol的聚己內(nèi)酯二元醇和催化劑二月桂酸二丁基錫，在氮?dú)夥諊屑訜嶂?0-90℃，反應(yīng)1-2h，得到異氰酸酯封端的聚氨酯預(yù)聚體；

(4)向甲苯溶劑中加入異氰酸酯封端的聚氨酯預(yù)聚體和巰基功能化碳納米管，再加入促進(jìn)劑三乙胺，加熱至30-50℃，反應(yīng)6-12h，減壓蒸餾、洗滌干凈、熱壓熟化，得到高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體，其特征在于：所述步驟(1)中的硫酸亞鐵、碳納米管和過氧化氫的質(zhì)量比為100:30-60:120-250。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體，其特征在于：所述步驟(1)中的超聲分散機(jī)包括超聲波振動(dòng)部件、超聲分散機(jī)內(nèi)部設(shè)置有超聲室、超聲室底部設(shè)置有加熱片，超聲室下方固定連接有支撐柱，超聲室內(nèi)部固定連接有伸縮鉸鏈，伸縮鉸鏈上方固定連接有移動(dòng)桿，移動(dòng)桿上方與載物臺(tái)固定連接，載物臺(tái)上方設(shè)置有燒杯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體，其特征在于：所述步驟(2)中的酯化催化劑為對(duì)甲基苯磺酸，羥基化碳納米管、巰基乙酸和對(duì)甲基苯磺酸的質(zhì)量比為100:25-60:0.2-0.45。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體，其特征在于：所述步驟(3)中的二苯基甲烷二異氰酸酯、聚己內(nèi)酯二元醇和二月桂酸二丁基錫的質(zhì)量比為100:6-12:0.005-0.01。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高導(dǎo)熱的碳納米管交聯(lián)改性聚氨酯彈性體，其特征在于：所述步驟(4)中的異氰酸酯封端的聚氨酯預(yù)聚體、巰基功能化碳納米管和促進(jìn)劑三乙胺的質(zhì)量比為100:0.5-1.5:0.02-0.06。