[發明專利]基于間歇性高低氧心肺治療系統的新冠肺炎愈后康復方法

在審

• 申請號: 202011399209.1
• 申請日: 2020-12-02
• 公開（公告）號: CN112535787A
• 公開（公告）日: 2021-03-23
• 發明（設計）人: 王博宇;奧列格·謝·格拉扎切夫;陳闊
• 申請（專利權）人: 深圳市俄中博醫醫療科技有限公司
• 主分類號: A61M16/00
• 分類號: A61M16/00;A61M16/10;A61M16/12;A61B5/145
• 代理公司: 深圳市多智匯新知識產權代理事務所(普通合伙) 44472
• 代理人: 魯華

本發明涉及一種基于間歇性高低氧心肺治療系統的新冠肺炎愈后康復方法，包括以下步驟：建立生理數據庫，采集患者第一生理數據，設定生理數據比值平衡范圍；進行低氧呼吸治療，分別實時采集患者第二生理數據，計算實時生理數據比值，若實時生理數據比值超出或低于生理數據平衡比值時停止低氧呼吸治療并進行高氧呼吸治療，并在實時生理數據比值恢復至初始狀態時停止高氧呼吸治療；進行多次高低氧呼吸治療，生成多組第一低氧呼吸治療參數和第一高氧呼吸治療參數，生成適合患者的高低氧愈后康復方案；生理數據為患者血管緊張素轉換酶與血管緊張素轉換酶2的含量；采用本方案，患者在新冠肺炎愈后能夠得到康復治療，改善肺功能，呼吸功能得到改善。

技術領域

本發明涉及醫療領域，更具體地說，涉及基于間歇性高低氧心肺治療系統 的新冠肺炎愈后康復方法。

背景技術

新冠病毒是通過血管緊張素轉化酶2(ACE2)感染細胞。在病毒感染過程 中，血管緊張素轉化酶2(ACE2)是新冠病毒的膜上結合受體，與病毒和宿主 細胞的融合、入侵過程有關，即血管緊張素轉化酶2(ACE2)是新型冠狀病毒 感染人體的必要靶點。當新型冠狀病毒進入人體后，通過S蛋白與血管緊張素 轉化酶2(ACE2)結合入侵肺部細胞，下調血管緊張素轉化酶2(ACE2)水平， 導致肺內血管緊張素轉化酶2(ACE2)與血管緊張素轉化酶(ACE)失衡，使 得十肽的血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平升高，過度激活肺組織血管緊張素Ⅱ受 體(AT1a受體)導致肺部毛細血管通透性增加，進而出現肺水腫，誘發干咳， 同時加重炎癥反應和細胞凋亡，加速肺損傷。

血管緊張素轉化酶(ACE)是低氧誘導因子(H I F-1)的一個新的靶基因， 能夠直接上調血管緊張素轉化酶(ACE)。在低氧條件下，人體體內會產生低氧 誘導因子(H I F-1)，低氧誘導因子(H I F-1)能夠上調人體體內血管緊張素轉 化酶2(ACE2)與血管緊張素轉化酶(ACE)，能夠應用在新冠肺炎患者愈后康 復。

但目前對新冠肺炎治愈患者肺功能改善與康復方法較少，導致患者因肺部 出現間質性水腫而出現器官纖維化，使得患者肺功能下降，對患者的生活質量 造成很大程度的影響。

發明內容

本發明要解決的技術問題在于，針對現有技術的上述缺陷，提供一種基于 間歇性高低氧心肺治療系統的新冠肺炎愈后康復方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：

提供一種基于間歇性高低氧心肺治療系統的新冠肺炎愈后康復方法，包括 以下步驟：

建立生理數據庫，采集患者第一生理數據，設定生理數據比值平衡范圍；

進行低氧呼吸治療，實時采集患者第二生理數據，計算實時生理數據比值， 監測所述生理數據比值是否處于所述生理數據比值平衡范圍，并在超出或低于 所述生理數據平衡比值時停止低氧呼吸治療，并生成當前第一低氧呼吸治療參 數；

進行高氧呼吸治療，實時采集患者第二生理數據，計算實時生理數據比值， 監測實時生理數據比值是否恢復至初始狀態，并在恢復至初始狀態時停止高氧 呼吸治療，并生成當前第一高氧呼吸治療參數；

進行多次低氧和高氧呼吸治療，生成多組第一低氧呼吸治療參數和第一高 氧呼吸治療參數，生成適合特定患者的高低氧愈后康復方案；

所述生理數據為患者體內血管緊張素轉換酶與血管緊張素轉換酶2的含 量。

進一步地，建立生理數據標準數據庫，采集患者第一生理數據，設定生理 數據比值平衡范圍的步驟包括：

采集康復患者生理信息以及體內生理數據，并根據所述生理信息以及體內 生理數據建立生理數據庫；

采集治療患者生理信息以及第一生理數據，從生理數據庫查找與所述治療 患者生理信息相匹配的康復患者，并調取對應康復患者的第一生理數據；