[發(fā)明專利]一種高結(jié)晶寬吸收的氮化碳光催化材料的制備方法及使用方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011396361.4 | 申請日: | 2020-12-03 |
| 公開(公告)號: | CN112371160A | 公開(公告)日: | 2021-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 林先剛;陳業(yè)農(nóng) | 申請(專利權(quán))人: | 安徽中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;C01B21/082;C01B3/04 |
| 代理公司: | 北京力量專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11504 | 代理人: | 徐冬 |
| 地址: | 230000 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 結(jié)晶 吸收 氮化 光催化 材料 制備 方法 使用方法 | ||
本發(fā)明公開了一種高結(jié)晶寬吸收的氮化碳光催化材料的制備方法,包括以下操作步驟:(1)將尿素采用粉末壓片機(jī)在模具中壓制成型,得到尿素片;(2)將尿素片采用900?1100MHz的頻率微波加熱處理后,自然冷卻至室溫,得到氮化碳材料。采用本發(fā)明制得氮化碳光催化材料結(jié)晶度高,光響應(yīng)范圍寬,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,并且不含金屬、無毒無害、原材料易得,價格低廉;本發(fā)明制備高結(jié)晶度寬吸收的改性氮化碳材料的方法,操作簡單、重復(fù)性高,可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的連續(xù)生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于光解催化反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高結(jié)晶寬吸收的氮化碳光催化材料的制備方法及使用方法。
背景技術(shù)
隨著人類社會的高速發(fā)展,對能源需求與日俱增,同時大量化石能源被消耗,產(chǎn)生大量有毒和溫室氣體。對環(huán)境造成嚴(yán)重危害。自發(fā)現(xiàn)二氧化鈦可以進(jìn)行光解水產(chǎn)氫后,半導(dǎo)體光催化材料廣泛應(yīng)用在光解水產(chǎn)氫、二氧化碳還原、有機(jī)污染物降解、消毒殺菌、有機(jī)合成等領(lǐng)域。然而大部分光催化材料為金屬化合物且吸收太陽光范圍較小,對環(huán)境造成了污染,提高了價格成本,降低了太陽能的利用效率。因此開發(fā)可見光響應(yīng)的非金屬光催化劑具有重大意義。
石墨相氮化碳是一種非金屬有機(jī)聚合物半導(dǎo)體材料,由于具有無毒無害,易制備,有可見光吸收,價格低廉,穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)而成為近十幾年光催化材料的研究熱點(diǎn)。但由于氮化碳本身是聚合物,傳統(tǒng)方法得到的結(jié)晶度較低,光生電子和空穴容易復(fù)合,同時具有相對較大的帶寬(2.7eV),只能吸收460nm以下的可見光,這些固有缺點(diǎn)最終導(dǎo)致傳統(tǒng)方法制備的氮化碳材料光催化效率較低。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供一種高結(jié)晶寬吸收的氮化碳光催化材料的制備方法及使用方法,目的是采用微波照射尿素壓片的策略,得到一種結(jié)晶度高且光吸收范圍大的改性氮化碳材料,兩種因素的協(xié)同作用,最終光催化效果明顯提高。
為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的所采用的技術(shù)方案是:
一種高結(jié)晶寬吸收的氮化碳光催化材料的制備方法,包括以下操作步驟:
(1)將尿素采用粉末壓片機(jī)在模具中壓制成型,得到尿素片;
(2)將尿素片采用900-1100MHz的頻率微波加熱處理后,自然冷卻至室溫,得到氮化碳材料。
具體地,上述步驟(1)中,壓制時壓制的壓力為2-24MPa。
具體地,上述步驟(2)中,尿素片微波加熱時的容器為氧化鋁坩堝,微波加熱時,先將尿素片放置在第一氧化鋁坩堝中,然后在第一氧化鋁坩堝上倒扣一個容積為第一氧化鋁坩堝2倍的的第二氧化鋁坩堝,然后再將組合后的坩堝放置在容積的為第二氧化鋁坩堝容積5倍的第三氧化鋁坩堝中,最后在第三氧化鋁坩堝中填滿氧化銅,蓋住第二氧化鋁坩堝,最后再將三個組合后的坩堝進(jìn)行微波加熱處理。
具體地,上述步驟(2)中,微波加熱處理的時間為25-35min。
本發(fā)明還提供一種高結(jié)晶寬吸收的氮化碳光催化材料的使用方法,包括以下操作步驟:
(1)將氮化碳光催化材料放置于光催化分解水反應(yīng)器中;
(2)向光催化分解水反應(yīng)器中加入三乙醇胺水溶液作為犧牲劑;
(3)向其中加入氯鉑酸作為助催化劑并密封;
(4)向光催化分解水反應(yīng)器中通入氬氣,除去光催化分解水反應(yīng)器中的空氣;
(5)打開磁力攪拌器,打開光源,進(jìn)行光解水產(chǎn)氫反應(yīng)。
具體地,上述步驟(2)中,三乙醇胺水溶液的中三乙醇胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8-12%。
具體地,上述步驟(4)中,通入氬氣的時間為15-25min。
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