[發(fā)明專利]一種自修復(fù)材料的制備方法及該自修復(fù)材料的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011395532.1
• 申請日: 2020-12-03
• 公開（公告）號: CN112358620B
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫旭輝;文震;蔣金星
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號: C08G77/455
• 分類號: C08G77/455;C08G77/458;C08G18/75;C08G18/61;C08G69/42;C08J3/24;C08L83/10;C08K3/16;C08K3/08;H02N1/04
• 代理公司: 北京智匯東方知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11391
• 代理人: 白莉莉

1.一種自修復(fù)材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

以雙(3-氨基丙基)封端的聚(二甲基硅氧烷)作為聚合物基體，以2,6-吡啶二羰基二氯化物以及4,4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)作為間隔基，反應(yīng)獲得化學(xué)式為PDMS-PU_x-PA_1-x的低聚物，其中，0＜x＜1；

將所述低聚物和氯化鋅進(jìn)行混合，以獲得化學(xué)式為PDMS-PU_x-PA_1-x-Zn的第一自修復(fù)材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一自修復(fù)材料的化學(xué)式中，x＝0.8、0.6、0.4或0.2。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，以雙(3-氨基丙基)封端的聚(二甲基硅氧烷)作為聚合物基體，以2,6-吡啶二羰基二氯化物以及4,4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)作為間隔基，反應(yīng)獲得化學(xué)式為PDMS-PU_x-PA_1-x的低聚物，包括如下步驟：

將所述雙(3-氨基丙基)封端的聚(二甲基硅氧烷)、三乙胺以及二氯甲烷進(jìn)行混合，并進(jìn)行第一次攪拌；

加入所述2,6-吡啶二羰基二氯化物以及所述4,4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)，在進(jìn)行第二次攪拌和第三次攪拌后加入甲醇終止反應(yīng)；

通過蒸發(fā)-溶解循環(huán)處理獲得PDMS-PU_x-PA_1-x的低聚物，其中，x＝0.8、0.6、0.4或0.2。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述第一次攪拌的條件為：攪拌溫度為-5℃-5℃，攪拌時(shí)間為0.5h-1.5h。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述第二次攪拌的條件為：攪拌溫度為-5℃-5℃，攪拌時(shí)間為0.5h-1.5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述第三次攪拌的條件為：攪拌溫度為室溫，攪拌時(shí)間為3-5天。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述雙(3-氨基丙基)封端的聚(二甲基硅氧烷)、所述2,6-吡啶二羰基二氯化物以及所述4,4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)的物質(zhì)的量比值為1:0.3-0.5:0.5-0.6。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述將所述低聚物和氯化鋅進(jìn)行混合，以獲得化學(xué)式為PDMS-PU_x-PA_1-x-Zn的第一自修復(fù)材料，包括如下步驟：

將所述低聚物與二氯甲烷混合，獲得低聚物的二氯甲烷溶液；向所述低聚物的二氯甲烷溶液中加入氯化鋅的甲醇溶液，攪拌并加熱，獲得化學(xué)式為PDMS-PU_x-PA_1-x-Zn的第一自修復(fù)材料。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述低聚物和所述氯化鋅的物質(zhì)的量比值為1:0.3-0.5。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，還包括如下步驟：

將所述第一自修復(fù)材料溶解在二氯甲烷中，獲得第一自修復(fù)材料的二氯甲烷溶液；

向所述第一自修復(fù)材料的二氯甲烷溶液中加入銀納米粉，攪拌后獲得化學(xué)式為PDMS-PU_x-PA_1-x-Zn-NSP的第二自修復(fù)材料。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述第一自修復(fù)材料和所述銀納米粉的重量比為1:1-3。