[發明專利]一種自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液及制備方法

在審

• 申請號: 202011392021.4
• 申請日: 2020-12-01
• 公開（公告）號: CN112409547A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發明（設計）人: 胡先海;章旭;徐艷;李錫良
• 申請（專利權）人: 合肥小陀螺新材料科技有限公司
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F220/06;C08F220/10;C08F220/14;C08F212/08;C09D151/08
• 代理公司: 合肥昊晟德專利代理事務所(普通合伙) 34153
• 代理人: 王瑞

1.一種自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，原料以質量份計，包括步驟：

S1，將60～120份聚合物多元醇加熱至100℃～130℃，真空脫水1h～2h；

S2，對步驟S1中所得溶液進行氮氣保護，并降溫至60℃～90℃，加入30～60份多異氰酸酯和0.01～0.03份催化劑，反應1h～3h，加入30～60份的有機溶劑調節黏度；

S3，向步驟S2中所得溶液加入5～10份親水擴鏈劑，50℃～90℃下反應1h～3h；

S4，向步驟S3中所得溶液加入5～15份雙硫鍵化合物和5～10份酰腙鍵化合物，40℃～90℃下反應1h～3h；

S5，向步驟S4中所得溶液加入0.5～1.0份封端劑，80℃～90℃下反應2h～4h；

S6，向步驟S5中所得溶液加入40～70份丙烯酸類單體，分批加入引發劑，每次間隔10min～20min，待加入總量為0.01～0.02份的所述引發劑滴加完畢后，在70℃～80℃反應5h～6h；

S7，將步驟S6中所得溶液降溫至30℃～50℃，加入10～15份成鹽劑反應10min～30min；

S8，將步驟S7中所得溶液降溫至30℃～50℃，加入200～400份去離子水高速分散10min～30min；

S9，將步驟S8中所得溶液真空度脫溶劑制得自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液。

2.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述聚合物多元醇為聚醚多元醇、聚酯多元醇中一種或兩種。

3.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述多異氰酸酯為芳香族多異氰酸酯、脂肪族多異氰酸酯、脂環族多異氰酸酯中的一種；所述催化劑為有機錫類、叔胺類中的一種或兩種。

4.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為丙酮、丁酮、甲乙酮、二氧六環、N，N-二甲基酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯中的一種或兩種以上的混合物。

5.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述雙硫鍵化合物為4，4′-二氨基二苯硫醚、3，3′-二羥基二苯二硫醚、4，4′-二羥基二苯硫醚、2-氨基二苯硫醚、2，2′-二硫二乙醇、二羥乙基二乙基二硫化秋蘭姆中的一種或兩種；所述酰腙鍵化合物為醌肟腙和氟吡草腙一種或兩種。

6.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述親水擴鏈劑為N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙烷磺酸鈉、N，N-二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉、乙二氨基乙烷磺酸鈉、1，4-丁二醇-2-磺酸鈉及其衍生物中的一種或兩種以上的混合物。

7.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述封端劑為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或兩種以上的混合物。

8.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸類單體為丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或兩種以上的混合物；所述引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、過氧化苯乙酰中的一種或兩種以上的混合物。

9.如權利要求1所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于，所述成鹽劑為三乙胺、氨水、氫氧化鈉中的一種或兩種以上的混合物。

10.一種自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液，其特征在于，通過如權利要求1-9中任一項所述的自修復水性聚氨酯-聚丙烯酸乳液的制備方法制得。