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[發(fā)明專利]一種自消光水性聚氨酯及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011390341.6 申請日: 2020-12-02
公開(公告)號: CN112608440A 公開(公告)日: 2021-04-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 饒文川;童華德;蘭永盛;童文高;江桂花 申請(專利權(quán))人: 廈門譽匠復(fù)合材料有限公司
主分類號: C08G18/66 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/10;C08G18/08;C08G18/32;C08G18/38;C08G18/50;C08J5/18;C08L75/08
代理公司: 廈門市精誠新創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35218 代理人: 劉小勤
地址: 361009 福建省廈門市火炬*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水性 聚氨酯 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)將二異氰酸酯與聚醚多元醇混合并進(jìn)行加成反應(yīng),所述二異氰酸酯與聚醚多元醇摩爾比為(2~4):1,得到異氰酸酯封端的加成反應(yīng)產(chǎn)物;

(2)將所述加成反應(yīng)產(chǎn)物中加入稀釋劑和親水?dāng)U鏈劑在55℃~65℃下繼續(xù)反應(yīng)1-2h;

(3)在(2)反應(yīng)結(jié)束后加入催化劑,升溫到85℃~90℃反應(yīng)1-2h;

(4)在(3)反應(yīng)結(jié)束后降至常溫,加入三乙胺成鹽,得到預(yù)聚體;

(5)預(yù)聚體的乳化,預(yù)先配好磺酸鹽擴鏈劑A95和蒸餾水的混合液,把(4)成鹽后的預(yù)聚體加入混合液中并進(jìn)行攪拌,在乳化作用下形成乳液;

(6)乳化結(jié)束后,滴加聚醚氨進(jìn)行擴鏈,得到自消光水性聚氨酯樹脂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,加成反應(yīng)的反應(yīng)溫度為85℃~88℃;

任選的,步驟(1)中,所述二異氰酸酯選自己二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、1,4環(huán)己烷二異氰酸酯或四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯中的至少一種;

任選的,步驟(1)中,所述聚醚多元醇選自聚四氫呋喃多元醇或聚氧化丙烯醚多元醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述稀釋劑選自DMAC、DMF、NMP或丙酮的至少一種;

任選的,步驟(2)中,所述親水?dāng)U鏈劑選自DMPA、DMBA或聚乙二醇的至少一種,親水?dāng)U鏈劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%~6%的溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述催化劑選自有機鉍、有機銀、有機鋯、有機汞、有機錫或有機鋅中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,三乙胺的添加量為親水?dāng)U鏈劑摩爾質(zhì)量的95%~99%;

任選的,在(3)反應(yīng)結(jié)束后降至常溫,從而減少三乙胺作為催化劑催化異氰酸酯基發(fā)生副反應(yīng);加入三乙胺后,三乙胺與分子中的羧基反應(yīng)成鹽,從而得到具有親水性的預(yù)聚體。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:步驟(5)中,磺酸鹽擴鏈劑A95的添加量為硬段質(zhì)量的2%~5%,所述硬段指原料中除了聚醚多元醇以外的所有組分。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述自消光水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:步驟(6)中,所述聚醚氨選自亨斯曼的D230。

8.一種自消光水性聚氨酯,運用權(quán)利要求1-7任一項所述自消光水性聚氨酯的制備方法,制備得到,其特征在于:所述自消光水性聚氨酯的外觀為乳白色或者泛藍(lán)光半透明。

9.權(quán)利要求8所述自消光水性聚氨酯在中表面處理上的用途。

10.一種聚氨酯薄膜,包含權(quán)利要求8所述自消光水性聚氨酯,其特征在于:所述聚氨酯薄膜的拉伸強度為10-16MPa,或者斷裂伸長率為140-220%,或者光澤度為50-60度。

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