[發明專利]一種可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌及其制備方法有效
| 申請號: | 202011389984.9 | 申請日: | 2020-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN112544978B | 公開(公告)日: | 2023-10-03 |
| 發明(設計)人: | 張洪才;姜官鑫;白一菲;陳斌 | 申請(專利權)人: | 上海揚彩生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A23L33/135 | 分類號: | A23L33/135;A23L29/00;A23L29/30;A23P10/30;A23P20/17;A61K9/50;A61K47/36;A61K47/42;A61K47/38;A61K35/741;A61K35/745;A61K35/747;A61P1/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 腸道 定點 釋放 微膠囊 包埋 益生菌 及其 制備 方法 | ||
1.一種可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌,其特征在于,所述微膠囊包括W/O型芯材和壁材,
所述益生菌位于所述W/O型芯材中,所述壁材由乳清蛋白和海藻酸鈉構成,并且依次經過Ca2+一次固化、納晶纖維素涂層和Ca2+二次固化,
其中Ca2+一次固化所用的水溶液中Ca2+的濃度大于Ca2+二次固化所用的水溶液中Ca2+的濃度。
2.據權利要求1所述的可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌,其特征在于,所述Ca2+一次固化所用的水溶液中Ca2+的濃度為5.0~10.0%,w/v,Ca2+二次固化所用的水溶液中Ca2+的濃度為1.0~3.0%,w/v。
3.據權利要求1或2所述的可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌,其特征在于,所述W/O乳液芯材、乳清蛋白、海藻酸鈉和納晶纖維素的重量比為1~2:3~5:3~5:0.5~1。
4.據權利要求1或2所述的可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌,其特征在于,所述益生菌菌粉選自動物雙歧桿菌、乳雙歧桿菌、短雙歧桿菌、鼠李糖乳桿菌、干酪乳桿菌、嗜酸乳桿菌、副干酪乳桿菌、植物乳桿菌、發酵乳桿菌和腸膜明串珠菌中的一種或多種。
5.據權利要求1或2所述的可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌,其特征在于,所述W/O型芯材的水相選自甘油、牛血清白蛋白、海藻酸鈉、肽、膠原蛋白和殼聚糖中的一種或多種。
6.據權利要求1或2所述的可在腸道定點釋放的微膠囊包埋的益生菌,其特征在于,所述W/O型芯材的油相選自中鏈甘油三酯、玉米油、海藻油、橄欖油和豆油中的一種或多種。
7.權利要求1-6任一項所述的可在腸道定點釋放的微膠囊包埋益生菌的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)益生菌的培養:將益生菌活化后,加入到培養基中傳代培養,將益生菌培養液進行離心,收集益生菌的菌落;
(2)W/O型芯材的制備:將收集的菌落與水相混合形成內水相,再與油相混合攪拌形成W/O型乳液芯材,
(3)微膠囊壁的制備:首先將步驟(2)的芯材先與海藻酸鹽水溶液混合,然后在攪拌過程中向其中加入乳清蛋白水溶液,其中所述芯材、海藻酸鹽和所述乳清蛋白的重量比例為1~2:3~5:3~5,
(4)Ca2+一次固化:步驟(3)的混合液在攪拌下滴加到濃度為5.0~10.0%,w/v,pH為3.0~5.0的CaCl2水溶液中,室溫下,固化20~40min,收集微膠囊,用質量濃度為0.5~1.5%NaCl水溶液清洗至中性;
(5)納晶纖維素涂層:將步驟(4)制備的微膠囊攪拌下加入到質量濃度為0.3~2%的納晶纖維素溶液中,室溫下,固化1~10min;
(6)Ca2+二次固化:將步驟(5)的混合液在攪拌下分散到濃度為1~3%,w/v,pH為1.0~3.0的CaCl2水溶液中進行固化,室溫下,固化20~40min,收集微膠囊,用質量濃度為0.5~1.5%的NaCl水溶液清洗至中性,冷凍干燥,即得微膠囊包埋的益生菌。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中益生菌與水相的重量比為5~10:95~90。
9.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中水相與油相的重量比為1~2:1~2。
10.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟(5)中納晶纖維素與海藻酸鹽的重量用量比為3~5:0.5~1。
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