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[發(fā)明專利]一種制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011389388.0 申請日: 2020-12-02
公開(公告)號: CN112608439A 公開(公告)日: 2021-04-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 王德秋;李曉明;盧主楓;梁睿淵;蒙鴻飛;何愛曉;楊彩云 申請(專利權(quán))人: 甘肅銀光聚銀化工有限公司
主分類號: C08G18/66 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/10
代理公司: 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 62102 代理人: 張真
地址: 730900 甘*** 國省代碼: 甘肅;62
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制備 苯二甲基 氰酸 彈性體 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及一種制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法,步驟為:a.聚醚多元醇在105?110℃真空脫水,降溫至50?55℃加入間苯二亞甲基二異氰酸酯,緩慢升溫至75?80℃保溫反應(yīng),測定NCO基團含量達到設(shè)計值時,停止反應(yīng),得到預(yù)聚體;b.將小分子擴鏈劑迅速倒入脫氣的預(yù)聚體中,立即攪拌倒入模具中,凝膠后合模,將試片模具放入平板硫化機加壓固化,脫模,將試片硫化15h,得到間苯二甲基二異氰酸酯彈性體產(chǎn)品。制備的間苯二甲基二異氰酸酯彈性體強度適中,耐黃變,既有芳香族異氰酸酯制備的彈性體的硬度,又有脂肪族異氰酸酯制備彈性體的耐黃變性能,可適用于對強度和耐黃變要求較高的高檔應(yīng)用領(lǐng)域中。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域,具體涉及一種制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法。

背景技術(shù)

聚氨酯彈性體是一種介于橡膠和塑料之間的高分子聚合物,其獨特結(jié)構(gòu)賦予該種材料優(yōu)良的綜合力學(xué)性能。聚氨酯彈性體主要是由多元醇、異氰酸酯和擴鏈劑組成,所使用原料不同,聚氨酯彈性體呈現(xiàn)出不同的性能。

M-XDI(間苯二亞甲基二異氰酸酯)為無色或淡黃色液體,分子式為C10H8N2O2,其蒸氣壓低,反應(yīng)活性較高,易溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚,難溶于環(huán)己烷、正己烷、石油醚等有機溶劑。通常是由間苯二甲胺(M-XDA)與HCl反應(yīng)生成鹽酸鹽后,再光氣化制成。M-XDI為聚氨酯原材料,由于其含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),又不含有雙鍵,所以其制品硬度高,具有對光穩(wěn)定、耐黃變等性能,主要應(yīng)用于高檔聚氨酯涂料、軟包裝、戶外密封劑、彈性體、皮革和膠黏劑等領(lǐng)域。

以M-XDI為原料制備的聚氨酯彈性體硬度適中,耐黃變性能佳,目前沒有以M-XDI為原料制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是避免現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法,其特征在于具體步驟如下:

a.在反應(yīng)釜中加入聚醚多元醇,在105-110℃攪拌下真空脫水1.5-2h,降溫至50-55℃加入間苯二亞甲基二異氰酸酯,攪拌,緩慢升溫至75-80℃,保溫反應(yīng),測定NCO基團含量達到設(shè)計值時,停止反應(yīng),得到預(yù)聚體;

b. 將預(yù)聚體置于真空干燥器中脫氣,無氣泡后泄壓,將真空干燥器調(diào)整至常壓,將小分子擴鏈劑迅速倒入預(yù)聚體中,立即攪拌30s,倒入預(yù)熱100℃的模具中,凝膠后合模,將試片模具放入120℃平板硫化機上,加壓固化30min,脫模,將試片置于100℃鼓風(fēng)干燥箱硫化15h,得到間苯二甲基二異氰酸酯彈性體產(chǎn)品。

所述聚醚多元醇為聚四氫呋喃二醇,分子量為2000。

所述間苯二亞甲基二異氰酸酯與聚醚多元醇設(shè)計預(yù)聚物的NCO值為5-6%。

所述小分子擴鏈劑為1,4-丁二醇。

本發(fā)明的有益效果: 制備的間苯二甲基二異氰酸酯彈性體強度適中,耐黃變,既有芳香族異氰酸酯制備的彈性體的硬度,又有脂肪族異氰酸酯制備彈性體的耐黃變性能,可適用于對強度和耐黃變要求較高的高檔應(yīng)用領(lǐng)域中。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

一種制備間苯二甲基二異氰酸酯彈性體的方法,其特征在于具體步驟如下:

a.在反應(yīng)釜中加入聚四氫呋喃二醇100份,在110℃攪拌下真空脫水1.5h,降溫至55℃加入間苯二亞甲基二異氰酸酯58.5份,攪拌,緩慢升溫至80℃,保溫反應(yīng),測定NCO含量達到5.21%時,停止反應(yīng),得到預(yù)聚體;

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