[發明專利]一種多異氰酸酯組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202011386450.0
• 申請日: 2020-12-01
• 公開（公告）號: CN112592457B
• 公開（公告）日: 2023-04-07
• 發明（設計）人: 俞勇;崔學磊;郭耀允;尚永華;韓金平;李文濱;劉德剛;黎源
• 申請（專利權）人: 萬華化學集團股份有限公司;萬華化學（寧波）有限公司
• 主分類號: C08G18/73
• 分類號: C08G18/73;C08G18/75;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/10;C08G18/32
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯組合物中堿解氯的質量含量減去水解氯的質量含量的數值為0.1ppm-100ppm；

所述堿解氯的質量含量為在堿性條件下解離出來的鹵素和/或在100℃以上的溫度條件下解離出來的鹵素以氯原子的相對原子質量計算得到的質量含量；

所述多異氰酸酯組合物的制備原料包括多胺和光氣類原料的組合，所述多胺中具有不飽和烯烴類結構、仲胺類結構或羥基類結構的雜質的總質量含量為0.1ppm-400ppm；

所述堿解氯的測試方法包括：首先通過乙醇和多異氰酸酯反應，將多異氰酸酯中的異氰酸根反應掉，然后在堿性條件下將可堿解的鹵素解離下來，再以硝酸銀標準溶液用電位滴定法測定其含量。

2.根據權利要求1所述的多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯組合物中堿解氯的質量含量減去水解氯的質量含量的數值為0.2ppm-60ppm。

3.根據權利要求2所述的多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯組合物中堿解氯的質量含量減去水解氯的質量含量的數值為0.4ppm-40ppm。

4.根據權利要求1或2所述的多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯組合物包括多異氰酸酯和堿解氯類雜質的組合。

5.根據權利要求4所述的多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯為二異氰酸酯。

6.根據權利要求5所述的多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯包括脂環族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯或鏈狀二異氰酸酯中的任意一種或至少兩種組合。

7.根據權利要求6所述的多異氰酸酯組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯包括二環己基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、間苯二甲基異氰酸酯、對苯二甲基異氰酸酯、1,3-二甲基異氰酸酯環己烷、1,4-二甲基異氰酸酯環己烷、四亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、環己基二異氰酸酯中的任意一種或至少兩種組合。

8.一種根據權利要求1-7中任一項所述的多異氰酸酯組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：采用多胺與光氣類原料進行光氣化反應，得到所述多異氰酸酯組合物。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述光氣化反應包括氣相光氣化反應、液相光氣化反應或成鹽光氣化反應。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述氣相光氣化反應包括：多胺氣流與光氣類原料進行氣相光氣化反應，反應產物與液態惰性介質混合并冷卻至≤150℃，或者，反應產物與液態惰性介質和目標異氰酸酯產物的混合物混合并冷卻至≤150℃。

11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，反應產物與液態惰性介質混合并冷卻至100-140℃，或者，反應產物與液態惰性介質和目標異氰酸酯產物的混合物混合并冷卻至100-140℃。

12.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述液相光氣反應包括：多胺溶液與光氣類原料先在0-100℃下進行冷反應，再在60-180℃下進行熱反應，所述冷反應和熱反應的總停留時間≤7h。

13.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述成鹽光氣化反應包括：氯化氫和/或二氧化碳與多胺在惰性溶劑中進行成鹽反應，再與光氣類原料進行光氣化反應；所述成鹽反應和光氣化反應的總停留時間≤7h。

14.一種聚氨酯樹脂，其特征在于，所述聚氨酯樹脂的制備原料包括權利要求1-7中任一項所述的多異氰酸酯組合物和含有活潑氫基團的化合物的組合。