[發明專利]一種聚丙烯的制備方法

有效

• 申請號: 202011384026.2
• 申請日: 2020-11-30
• 公開（公告）號: CN112625155B
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發明（設計）人: 馬樹剛;王豪;何盛寶;侯經緯;高飛;李婷;陳靜;王苑;周媛;萬子岸
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08F110/06
• 分類號: C08F110/06;C08F210/06;C08F210/16;C08F2/02;C08F4/646;C08F2/00;C08F2/34
• 代理公司: 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006
• 代理人: 高龍鑫;王玉雙

1.一種聚丙烯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、第一液相丙烯降溫后，與聚丙烯催化劑混合后進行低溫預聚合反應，得到含有低分子量聚丙烯預聚物的漿液；

S2、所述含有低分子量聚丙烯預聚物的漿液進入雙環管反應器與新補充物料進行液相本體淤漿聚合，所述雙環管反應器包括第一環管反應器和第二環管反應器，所述第一環管反應器流出的聚丙烯漿液部分進入所述第二環管反應器，由所述第二環管反應器流出的全部聚丙烯漿液和所述第一環管反應器流出的剩余的聚丙烯漿液直接進行閃蒸脫除不凝氣以及大部分丙烯單體后，得到聚丙烯中間物；

其中，所述新補充物料為第二液相丙烯和氫氣，或者為第二液相丙烯、乙烯和氫氣；

S31、所述聚丙烯中間物經過粉料凈化、造粒，得到高等規度均聚聚丙烯產品或共聚聚丙烯。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：S32、所述聚丙烯中間物先與氫氣、乙烯、丙烯進行共聚反應，然后再經過粉料凈化、造粒，得到抗沖共聚聚丙烯產品。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚丙烯催化劑為Ziegler-Natta催化劑，該催化劑包含以下組分：（1）含活性組分鈦的載體型固體催化劑；（2）助催化劑組分有機鋁化合物；（3）外給電子體組分。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述低溫預聚合反應的條件為：溫度10~40℃，壓力3.0~5.0Mpa，反應物料的平均停留時間5~20分鐘。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述低溫預聚合反應的預聚合反應器為環管反應器或立式攪拌釜，采用夾套冷卻水撤出聚合反應熱。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一環管反應器和所述第二環管反應器采用滿管操作，其內的漿液通過軸流泵在兩個環管反應器內實現高速循環，且兩個環管反應器均采用夾套冷卻水撤出聚合反應熱。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一環管反應器與所述第二環管反應器內氫氣的濃度為0~50000ppm，所述第一環管反應器與所述第二環管反應器內氫氣的濃度不為0。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述液相本體淤漿聚合的反應條件為：溫度60~80℃，壓力3.0~4.5Mpa，單個環管反應器內物料的平均停留時間為30~150分鐘。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一環管反應器流出的聚丙烯漿液中的40~70wt%進入所述第二環管反應器。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述閃蒸的條件為：溫度70~95℃，壓力1.5~2.8Mpa。

11.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述共聚反應的條件為：溫度60~95℃，壓力1.5~2.8Mpa，反應器內物料的平均停留時間為30~90分鐘。

12.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟S32中，乙烯單體與丙烯單體的摩爾之比為0.16~0.55。