[發明專利]一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法

在審

• 申請號: 202011380100.3
• 申請日: 2020-11-30
• 公開（公告）號: CN112641827A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 梁曉東;唐迎雪;陳廣峰;李文華;劉慧
• 申請（專利權）人: 山東中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/56
• 分類號: A61K36/56;A61K36/48;A61P29/00;A61P19/02
• 代理公司: 北京久維律師事務所 11582
• 代理人: 邢江峰

1.一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法，其特征在于：所述用于防治痹證的配伍中藥制備方法包括以下制備材料：馬錢子、75％乙醇、1mol/L HCL研溶粉末、40％NaOH、二氯甲烷、蘇木和乙酸乙酯。

2.根據權利要求1所述的一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法，其特征在于：所述用于防治痹證的配伍中藥制備方法包括以下制備步驟：

S1、首先取一定量的馬錢子，并去除其枝干部分，然后通過粉碎機對其進行粉碎并過篩，將篩選的部分進行稱重計量放入制備容器；

S2、接著向容器內部加入15倍量的70％乙醇回流提取，并且重復3次這樣的操作，操作后，選擇8層紗布過濾，并將其濾液合并，回收乙醇，從而得到乙醇提取物；

S3、然后取1mol/L HCL研溶粉末加入到提取物中，通過設備4000r/min進行離心10min，取得上清液，用40％NaOH將PH值調整為12，接著使用二氯甲烷萃取部位，真空干燥，再將粉末以50％乙醇溶解，濃縮至白色結晶析出。

S4、然后提取濃縮液水浴繼續濃縮至原體積的8％，通過設備4000r/min進行離心10min，倒出上清液，再將上清液，放入到4℃冰箱靜置過夜，

S5、過夜后，取出冰箱，通過離心設備以4000r/min進行離心20min，離心后拋棄沉淀物，再取得上清液放置于真空干燥箱中，并通過加熱至60℃過夜，得到優化馬錢子總生物堿，得率為1.25％；

S6、得到優化馬錢子總生物堿后，開始進行蘇木乙酸乙酯提取物的制備，制備中選取優質蘇木，去除表層的皮層結構，然后通過粉碎設備將其進行粉碎，粉碎后利用40目的篩子進行篩選，并對其進行計量其重量，稱重后將篩選的部分放入制備容器；

S7、放入制備容器后，量取粉碎后蘇木分量10倍量75％的乙醇倒入到制備容器中進行浸泡，并且將容器至于加熱熱設備上進行加熱至85℃，并且連續回流提取2h；

S8、回流提取后，便可通過過濾設備進行過濾，并且反復過濾2次，過濾后將兩次過濾得到的濾液進行合并，回收，接著通過干燥箱中烘干，制成乙醇提取干粉，再用乙酸乙酯進行萃取，回收得到乙酸乙酯提取物，得率為2.46％；

S9、最后將提取得到的兩份產物，即馬錢子總生物堿和蘇木乙酸乙酯以1:6的比例進行組分配伍使用，這樣便可完成該藥方的配制流程。

3.根據權利要求2所述的一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法，其特征在于：所述S1中，馬錢子為洗凈曬干的，在進行過篩時篩子為40目篩。

4.根據權利要求2所述的一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法，其特征在于：所述S2中，70％乙醇回流提取的時長為30min，并且不間斷重復3次。

5.根據權利要求2所述的一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法，其特征在于：所述S9中，配伍得到的藥劑組分，需要通過密封存儲，并且存儲溫度保持在4℃冰箱中用以備用。

6.根據權利要求2所述的一種用于防治痹證的配伍中藥制備方法，其特征在于：所述S8中，在進行過濾時過濾設備均采用的是8層紗布過濾進行過濾回收。