[發(fā)明專利]一種衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011374808.8 | 申請日: | 2020-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN112574450B | 公開(公告)日: | 2022-07-26 |
| 發(fā)明(設計)人: | 楊衛(wèi)東;劉新;盧衛(wèi)偉;呂志平;阮玉林;劉健;朱雅亮 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江衛(wèi)星新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08J7/00 | 分類號: | C08J7/00;C08J3/12;C08F220/06;C08F222/20;C08F2/44 |
| 代理公司: | 嘉興啟帆專利代理事務所(普通合伙) 33253 | 代理人: | 王家蕾 |
| 地址: | 314006 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 衛(wèi)生巾 吸收性 樹脂 制備 方法 | ||
1.一種衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法,其特征在于,衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法包括下述質(zhì)量份的組分及下述制備步驟:
S1 中和反應
反應器中加入丙烯酸 80~100份、水90~125份、再加入60~90份 48%濃度堿,混合進行中和反應;
S2 聚合反應
加入交聯(lián)劑0.32~1.025份、穩(wěn)泡劑0.5~1.25份、血液抗凝劑0.2~0.32份,從反應器底部通入壓縮空氣,通氣出口內(nèi)徑為4~6mm,空氣流量為2.0L/min,通氣10~15min后,再將反應液升溫至80℃,再加入引發(fā)劑,其中,引發(fā)劑為氧化劑/還原劑引發(fā)體系,氧化劑用量為丙烯酸質(zhì)量份的0.002%~0.400%,還原劑用量為丙烯酸質(zhì)量份的0.003%~0.060%;
S3 破碎和造粒
造粒時,加入SAP細粉15~20份,進行造粒,細粉的添加量為丙烯酸質(zhì)量份的5%-60%,烘干物料經(jīng)過粉碎和篩分控制顆粒粒徑45~300μm質(zhì)量份占比在80%;
S4 表面處理
配置表面處理液,表面處理液用量為SAP質(zhì)量份的4.0%,表面處理的溫度為160℃~180℃,處理時間為60~80min,得到成品SAP;
其中,S2中血液抗凝劑選自草酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、枸櫞酸鹽和肝素中的任意一種或多種,血液抗凝劑的用量為丙烯酸質(zhì)量份的0.1%-2.0%;
其中,S4中,表面處理時,加入血液抗凝劑和血液親和劑,抗凝劑的添加總量為SAP質(zhì)量份的0.1%~4.0%;
血液親和劑為脂肪族烴類、碳酸酯類,所述碳酸酯類選自碳酸甲酯(CAS 616-38-6),碳酸甲乙酯(CAS 623-53-0),碳酸亞乙酯(CAS 96-49-1),碳酸丙烯酯(CAS 108-32-7)中的任意一種或多種,血液親和劑用量為高吸收樹脂質(zhì)量份的0.01%~1.2%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法,其特征在于,S1中堿為氫氧化鈉/鉀、碳酸氫鈉/鉀、碳酸鈉/鉀中的任意一種或幾種,堿的添加量為70~85份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法,其特征在于,
S2中交聯(lián)劑為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、三烯丙胺、季戊四醇三烯丙基醚、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯中的任意一種或幾種,其中,交聯(lián)劑的用量為丙烯酸質(zhì)量份的0.05%~2.0%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法,其特征在于,
S2中穩(wěn)泡劑為高分子增稠劑、粒徑150μm的高吸水樹脂細粉、硅樹脂聚醚乳液類、非離子表面活性劑和脂肪醇/酸類中的任意一種,高分子增稠劑為可溶性淀粉、阿拉伯膠、瓊脂、明膠、甲基纖維素,羧甲基纖維素鈉、聚丙烯酸鈉、聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮中的任意一種或多種,穩(wěn)泡劑用量為反應溶液中水的質(zhì)量份的0.5%-4.0%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂的制備方法,其特征在于,表面處理溫度130℃~190℃,處理時間30~60分鐘。
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