[發明專利]瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 202011370903.0
• 申請日: 2020-11-30
• 公開（公告）號: CN112782133B
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發明（設計）人: 田蔣為;余伯陽;白雪斐
• 申請（專利權）人: 中國藥科大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 曹坤

1.瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器的制備方法，其特征在于：所述瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器包括表面修飾配體的納米金和修飾了三種不同發射波長熒光團的蛋白；

其制備方法具體操作步驟如下：

步驟（1.1）、表面修飾配體的納米金載體的制備：將四氯金酸水溶液和配體氨基聚乙二醇巰基混合均勻，室溫常氧避光條件下在磁力攪拌器上均勻攪拌后，加入一定量的還原劑硼氫化鈉，繼續避光攪拌后過濾得到表面修飾配體的納米金載體；

步驟（1.2）、傳感器的構建：將表面修飾配體的納米金載體與修飾了三種不同發射波長熒光團的蛋白混合即得AuNPs-NH₂/蛋白傳感器；

所述的修飾了三種不同發射波長熒光團的蛋白分別為牛血清白蛋白-異硫氰酸熒光素、花生凝集素-羅丹明B及β-乳球蛋白-花氰染料Cy5，其激發波長及發射波長分別是495nm，520 nm；550 nm，575 nm；654 nm，676 nm。

2.根據權利要求1所述的瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器的制備方法，其特征在于：

在步驟（1.1）中，所述配體氨基聚乙二醇巰基的重均分子量為1000 Da-10000 Da。

3.根據權利要求1所述的瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器的制備方法，其特征在于：在步驟（1.1）中，所述的室溫為10-30℃，所述的常氧含量為21%，所述的還原劑硼氫化鈉的摩爾濃度為1mM，體積為5μL-10μL。

4.如權利要求1所述制備方法制備的瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器在監測阿霉素誘導的腎損傷發展進程的用途。

5.一種如權利要求1-3任一項所述 的制備方法制備的瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器在評價阿霉素誘導的腎損傷的發展進程和藥物對腎損傷不同階段保護的作用機制和篩選試劑的用途。

6.如權利要求1所述制備方法制備的瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器的使用方法，其特征在于，其收集阿霉素誘導的腎損傷模型的尿液，加入傳感器，瞬時測定三個信號分子的熒光光譜，形成特征熒光指紋，從而識別腎損傷發展進程。

7.根據權利要求1所述制備方法制備的瞬時識別阿霉素腎病發展進程的傳感器的使用方法，其特征在于，將收集的尿液離心得到尿液樣本，分別加入傳感器，瞬時測定尿液誘導三個信號分子的熒光信號，借助多元統計分析方法，建立線性判別函數，定量識別阿霉素誘導的腎損傷的發展進程。