[發明專利]一種可見光催化復合材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011370346.2
• 申請日: 2020-11-30
• 公開（公告）號: CN112547101A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 陳曉娟;陳杰明;姚靚;周宇;盧開紅;余春沐;梁韻晴
• 申請（專利權）人: 佛山科學技術學院
• 主分類號: B01J27/18
• 分類號: B01J27/18;B01J23/78;B01J37/03;B01J37/34;B01J37/08;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/34
• 代理公司: 北京八月瓜知識產權代理有限公司 11543
• 代理人: 李斌

1.一種可見光催化復合材料，其特征在于，所述可見光催化復合材料是質量比為(0.1-10)：1的SrCoO₃和Ag₃PO₄的復合材料，且SrCoO₃和Ag₃PO₄表面緊密接觸構成異質結結構的材料，所述SrCoO₃為不規則的塊體微米結構，所述Ag₃PO₄為納米顆粒。

2.一種權利要求1所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

采用溶膠凝膠法制備SrCoO₃：將Co(NO₃)₃·6H₂O和Sr(NO₃)₂溶解于去離子水中，進行第一次超聲作用，充分混合后得到混合溶液A；

將檸檬酸和有機添加劑加入所述混合溶液A中，進行第二次超聲作用，充分溶解后得到混合溶液B；

用氨水調節所述混合溶液B的pH值在4-5之間，后將所述混合溶液B放置在60℃-100℃水浴鍋中并持續攪拌至紫色溶膠狀態的混合物；

將所述紫色溶膠狀態的混合物放置在100℃-150℃烘箱中干燥10h-20h，得到烘干的混合物；

將所述烘干的混合物放置在程序升溫爐中反應4h-30h，研磨過80目篩，得到SrCoO₃；

將制備的SrCoO₃分散于超純水中，進行第三次超聲作用后，加入溶解有AgNO₃的水溶液，攪拌10min-50min，再逐滴滴加溶解有磷酸氫鹽的水溶液，攪拌0.5h-3h后，離心分離回收反應得到的沉淀物，并將沉淀物經過洗滌、真空干燥、研磨、過篩的步驟后，制備得到SrCoO₃和Ag₃PO₄表面緊密接觸構成異質結結構的復合材料。

3.根據權利要求2所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述Co(NO₃)₃·6H₂O和所述Sr(NO₃)₂中Co³⁺和Sr²⁺的摩爾總量：檸檬酸：有機添加劑的摩爾比為1:(0.5-2):(0.5-3)。

4.根據權利要求3所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述有機添加劑為乙二胺四乙酸二鈉、硬脂酸鈉、聚丙烯酰胺、烷基苯磺酸鈉中的一種或幾種。

5.根據權利要求2所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述程序升溫爐的反應溫度為200℃-1000℃。

6.根據權利要求2所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述磷酸氫鹽為磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二銨中的一種。

7.根據權利要求2所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述AgNO₃與所述SrCoO₃的摩爾量之比為(0.1-15):1。

8.根據權利要求2所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述AgNO₃與所述磷酸氫鹽的摩爾量之比為1:(1-3)。

9.根據權利要求2所述的可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，所述第二次超聲作用的功率為250W-350W，時間為50min-70min。

10.一種如權利要求1所述的可見光催化復合材料的應用，其特征在于，所述可見光催化材料應用于處理含有抗生素的廢水。