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[發明專利]一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 202011369829.0 申請日: 2020-11-30
公開(公告)號: CN112480645A 公開(公告)日: 2021-03-12
發明(設計)人: 陳志高 申請(專利權)人: 桃江縣德聚人和中小企業公共服務平臺有限公司
主分類號: C08L71/12 分類號: C08L71/12;C08L23/16;C08L51/04;C08L97/02;C08K3/34;C08K9/04;C08K3/22;C08K7/08;C08K3/32;C08K5/523;C08K13/06;C08K5/07
代理公司: 長沙大珂知識產權代理事務所(普通合伙) 43236 代理人: 王瓊琦
地址: 413400 湖南省益陽市桃江*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高耐候 阻燃 樹脂 材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

(1)將氧化釔和氧化鋁纖維中加入50wt%醋酸溶液中攪拌1h,然后加入環保大豆油和聚乙烯醇混合均勻,然后加熱到80-90℃,攪拌3-4h,制得混合物A;

(2)將改性植物纖維、改性ASA樹脂混合,然后加入檸檬三丁酯攪拌1h,再加入聚乙二醇,升溫至60-80℃下攪拌2-3h,制得混合物B;

(3)將雙輥煉塑機升溫至100-120℃,將聚苯醚、三元乙丙橡膠、有機膨潤土依次投入雙輥煉塑機中混煉至熔融,再加入三硬脂酸甘油酯和硫化劑,混煉均勻后,置于雙螺桿擠出機中擠出造粒,制得混合物C;

(4)將受阻胺光穩定劑和二苯甲酮加入到25wt%氯化銨溶液中混合均勻,在50-60℃下攪拌1h,然后加入聚磷酸銨和磷酸三苯酯,繼續攪拌0.5h,冷卻至室溫,干燥,制得有機改性劑。

(5)將混合物A、混合物B、混合物C、硅烷偶聯劑和有機改性劑在混料機中混合均勻,干燥后,置于雙螺桿擠出中,經熔融擠出,造粒,制得高耐候阻燃樹脂瓦材料。

2.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述改性植物纖維的制備方法包括以下步驟:將植物纖維浸漬于5-10wt%的NaOH溶液中,于60-70℃浸漬0.5h,然后加入二乙醇酰胺和聚乙二醇的混合溶液,升溫至100-120℃,浸漬3-4h,經過濾,干燥,得到改性植物纖維。

3.根據權利要求2所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述二乙醇酰胺、聚乙二醇和NaOH溶液的質量比為(1-2.5):1:(5-7)。

4.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述改性ASA樹脂的制備方法包括以下步驟:將ASA樹脂加入到磷脂和硬脂酸鈉的混合溶液中,然后加入鈦酸丁酯,在60-80℃中攪拌2h,再加入10%乙醇鈉溶液,繼續攪拌1h,冷卻至室溫,過濾,用去離子水清洗至中性,干燥,制得改性ASA樹脂。

5.根據權利要求4所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述ASA樹脂、磷脂和硬脂酸鈉的質量比為1:(1.5-2.3):(0.8-1.6),所述ASA樹脂與乙醇酸鈉的質量比為1:(3-5),所述鈦酸丁酯的與ASA樹脂的質量比為(0.03-0.08):1。

6.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述氧化釔、氧化鋁纖維與醋酸溶液的質量比為1:(1-2):(5-7),所述氧化釔、環保大豆油和聚乙烯醇的質量比為1:(0.1-0.3):(0.2-0.5)。

7.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述改性植物纖維、改性ASA樹脂的質量比為2:1,所述改性植物纖維、檸檬三丁酯和聚乙二醇的質量比為1:(0.05-0.08):(0.1-0.2)。

8.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述聚苯醚、三元乙丙橡膠和有機膨潤土的質量比為1:(0.2-0.6):(0.1-0.2),所述三硬脂酸甘油酯的質量為所述聚苯醚質量的2-4%,所述硫化劑的質量為所述聚苯醚質量的1-3%。

9.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述氧化釔的質量為所述聚苯醚質量的8-10%,所述改性植物纖維的質量為所述聚苯醚質量的10-15%,所述硅烷偶聯劑的質量為所述聚苯醚質量的3-5%,所述有機改性劑的質量為所述聚苯醚質量的4-8%。

10.根據權利要求1所述的一種高耐候阻燃樹脂瓦材料的制備方法,其特征在于,所述有機改性劑的組分按質量份數計為:受阻胺光穩定劑5-10份、二苯甲酮3-8份、聚磷酸銨10-15份和磷酸三苯酯20-30份。

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