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[發(fā)明專利]一種復(fù)合纖維膜及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011367941.0 申請(qǐng)日: 2020-11-27
公開(公告)號(hào): CN112516368B 公開(公告)日: 2022-05-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓穎超;奉天一;戴紅蓮 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 佛山仙湖實(shí)驗(yàn)室
主分類號(hào): A61L15/18 分類號(hào): A61L15/18;A61L15/42;A61L15/26;A61L15/24;A61L15/28;A61L15/46;D01F6/92;D01F1/10;D01F8/10;D01F8/18;A61F13/00;A61F13/02;D04H1/728;D04H3/02
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 黃琳娟
地址: 528200 廣東省佛山市南海區(qū)丹灶鎮(zhèn)*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)合 纖維 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)合纖維膜,其特征在于,依次包括親水層、界面層和疏水層;

所述親水層和疏水層含有納米羥基磷灰石;

所述界面層為單元A和單元B交替堆疊形成重復(fù)單元AB;

所述單元A表示聚乳酸/納米羥基磷灰石復(fù)合材料;

所述單元B表示聚乙烯醇/海藻酸鈉/納米羥基磷灰石復(fù)合材料;

所述重復(fù)單元AB的個(gè)數(shù)為2-10;所述界面層的厚度為80-200μm;

所述親水層中含海藻酸鈉;

所述單元A表示的聚乳酸/納米羥基磷灰石復(fù)合材料以直徑為450-570nm的纖維形態(tài)存在;

所述單元B表示的聚乙烯醇/海藻酸鈉/納米羥基磷灰石復(fù)合材料以直徑為200-290nm的纖維形態(tài)存在。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維膜,其特征在于,所述界面層的厚度為90-150μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維膜,其特征在于,所述親水層的組分還包括聚乙烯醇、膠原或絲素蛋白中的至少一種;所述疏水層的組分還包括聚乳酸、聚已內(nèi)酯或聚氨酯中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維膜,其特征在于,所述單元A或單元B中納米羥基磷灰石的質(zhì)量含量為5.0-6.8%。

5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的復(fù)合纖維膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)疏水層的制備:將疏水性物質(zhì)溶解,然后與納米羥基磷灰石混合,得到疏水層紡絲液,再利用靜電紡絲方法制得所述疏水層;

(2)界面層的制備:將聚乳酸溶解,然后與納米羥基磷灰石混合,得到單元A紡絲液,再利用靜電紡絲方法在步驟(1)制得的疏水層上制得單元A;將納米羥基磷灰石和海藻酸鈉在溶劑中分散,然后加入聚乙烯醇,加熱,攪拌溶解,冷卻,再加入海藻酸鈉,攪拌,制得單元B紡絲液,再利用靜電紡絲方法在單元A上制得單元B;然后在B上繼續(xù)利用靜電紡絲方法制得單元A,在單元A上制得單元B,從而形成重復(fù)單元AB,即制得所述界面層;

(3)親水層的制備:將納米羥基磷灰石在溶劑中分散,然后加入親水性物質(zhì),加熱,攪拌溶解,冷卻,制得親水層紡絲液,利用靜電紡絲方法在步驟(2)制得的界面層上制得所述親水層,即制得所述復(fù)合纖維膜。

6.一種敷料,其特征在于,包括權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的復(fù)合纖維膜。

7.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的復(fù)合纖維膜在制備醫(yī)療用品中的應(yīng)用。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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