[發(fā)明專利]一種三元正極材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011364568.3 | 申請(qǐng)日： | 2020-11-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112479267B | 公開（公告）日： | 2022-10-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙文譽(yù);阮丁山;劉婧婧;黃國(guó)捍;夏陽(yáng);李長(zhǎng)東 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣東邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普汽車循環(huán)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01M4/505 | 分類號(hào)： | H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;C01G53/00 |
| 代理公司： | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人： | 左恒峰 |
| 地址： | 528100 廣東*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 三元 正極 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種三元正極材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）將鋰源、鎳鈷錳的前驅(qū)體混合，進(jìn)行球磨，得到混合物；
（2）將所述混合物進(jìn)行第一次燒結(jié)、粉碎、過(guò)篩，得到燒料；
（3）將所述燒料和化合物加入有機(jī)溶劑和水的混合液中混合，攪拌，蒸干，得到蒸干料；所述有機(jī)溶劑為乙醇、丙醇中至少一種；
（4）將所述蒸干料進(jìn)行第二次燒結(jié)，冷卻，即得所述三元正極材料；
步驟（3）中，所述化合物為鈮化合物、硼化合物或鈦化合物中的至少一種；所述混合液中，所述有機(jī)溶劑和水的質(zhì)量比為（0.2-100）:1；
步驟（1）中，所述鎳鈷錳的前驅(qū)體的化學(xué)式為NixCoyMn(1-x-y)(OH)2，其中0.5≤x≤1，y≥0，且1-x-y＞0；所述三元正極材料的D50為3-6μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述鋰源為L(zhǎng)iOH或Li2CO3中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述第一次燒結(jié)分為兩段燒結(jié)：第一段燒結(jié)的升溫速率為1~10℃/min，第一段燒結(jié)的溫度為400℃~800℃，時(shí)間為2~8h，第二段燒結(jié)的溫度為650℃~1100℃，煅燒時(shí)間為8~16h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述鈮化合物為Nb2O5、NbS2、C10H25NbO5、C4H4NNbO9和LiNbO3中至少一種；所述硼化合物為B2O3、H3BO3、LiBO2和Li2B4O7中至少一種；所述鈦化合物為TiO2、Li2TiO3和鈦酸酯中至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述化合物和所述燒料的質(zhì)量比為（0.28-1）:100；所述燒料和所述混合液的質(zhì)量比為（0.1-5）：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述第二次燒結(jié)的升溫速率為1~10℃/min，第二次燒結(jié)的溫度為400℃~700℃，第二次燒結(jié)的時(shí)間為2~10h；所述第二次燒結(jié)的氣氛為空氣或氧氣。
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