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[發(fā)明專利]一種電子篩制氧膜電極的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011362520.9 申請(qǐng)日: 2020-11-28
公開(公告)號(hào): CN112606507A 公開(公告)日: 2021-04-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳善中 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 佛山順德歌林美電子產(chǎn)品有限公司
主分類號(hào): B32B27/32 分類號(hào): B32B27/32;B32B27/08;B32B27/20;B32B15/02;B32B15/085;B32B7/02;C08L27/18;C08L23/12;C08K7/24;C08K3/04;C08J5/18
代理公司: 佛山市順航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44743 代理人: 翁子毅
地址: 528322 廣東省佛山市順德區(qū)勒流街道*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 電子 篩制氧膜 電極 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種電子篩制氧膜電極的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟1、調(diào)配A膜內(nèi)片的主要成分,其主要成分包括:乙炔黑26%-34%、聚四氟乙烯乳液55%-65%、活性碳4%-12%、導(dǎo)電改進(jìn)劑1%-2%以及PP短纖維0.2%-0.8%;

步驟2、調(diào)配A膜外片的主要成分,其主要成分包括:乙炔黑26%-34%、聚四氟乙烯乳液55%-65%、活性碳4%-12%、導(dǎo)電改進(jìn)劑0.5%-1.5%以及PP短纖維0.5%-1.5%;

步驟3、調(diào)配B膜的主要成分,其主要成分包括:活性炭2%-8%,石墨26%-34%,聚四氟乙烯乳液40%-50%, 無水乙醇15-20%、催化劑1%-3%;

步驟4、將步驟1中的聚四氟乙烯乳液、導(dǎo)電改進(jìn)劑以及PP短纖維加入蒸餾水進(jìn)行前序混合調(diào)勻,蒸餾水與聚四氟乙烯乳液的質(zhì)量比為1:8-11,混合充分后再加入乙炔黑進(jìn)行后序混合調(diào)勻,得出混合料A;

步驟5、將步驟1中的聚四氟乙烯乳液、導(dǎo)電改進(jìn)劑以及PP短纖維加入蒸餾水進(jìn)行前序混合調(diào)勻,蒸餾水與聚四氟乙烯乳液的質(zhì)量比為1:8-11,混合充分后再加入乙炔黑進(jìn)行后序混合調(diào)勻,得出混合料B;

步驟6、將步驟4和步驟5中的混合料A和混合料B分別進(jìn)行裝盤,送入烘干裝置進(jìn)行烘干處理后,干燥的混合料A和混合料B用丙酮抽提設(shè)定時(shí)間,再加入異丙醇使混合料潤(rùn)濕,最后送入輥壓機(jī)械進(jìn)行輾膜得到A膜內(nèi)片和A膜外片成品;

步驟7、將步驟3中的聚四氟乙烯乳液和催化劑加入蒸餾水進(jìn)行一次混合調(diào)勻,蒸餾水與聚四氟乙烯乳液的質(zhì)量比為1:8-11,混合充分后再加入無水乙醇進(jìn)行二次混合調(diào)勻,得出漿料;

步驟8、將步驟3中的活性炭和石墨進(jìn)行混合調(diào)勻得出粉料,粉料與步驟7中的漿料進(jìn)行再次混合調(diào)勻得出混合料C,最后甩干混合料C中的水分,得出B膜成品;

步驟9、將步驟6中得出的A膜內(nèi)片和A膜外片、以及步驟8中得出的B膜按照B膜、A膜內(nèi)片、導(dǎo)電網(wǎng)、A膜外片的順序進(jìn)行疊層,疊層后進(jìn)行外包棉底,通過油壓機(jī)壓合后進(jìn)行燒結(jié)處理,其所得即為電子篩制氧膜電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子篩制氧膜電極的制備方法,其特征在于:所述步驟6中的烘干處理,其烘干時(shí)間為3.5h-4.5h,烘干時(shí)溫度保持在80℃-120℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子篩制氧膜電極的制備方法,其特征在于:所述步驟9中的燒結(jié)處理,其燒結(jié)時(shí)間為1.5h-2.5h,燒結(jié)時(shí)溫度保持在300℃-380℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子篩制氧膜電極的制備方法,其特征在于:A膜內(nèi)片中PP短纖維的加入量低于A膜外片中PP短纖維的加入量。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子篩制氧膜電極的制備方法,其特征在于:所述導(dǎo)電網(wǎng)為金屬材質(zhì)。

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