[發明專利]一種可磁回收的鈰配合物/GO/Fe3

在審

• 申請號: 202011359025.2
• 申請日: 2020-11-27
• 公開（公告）號: CN112500579A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發明（設計）人: 馮思思;白羽婷;盧麗萍
• 申請（專利權）人: 山西大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;B01J31/22;B01J31/28;B01J37/10;B01J37/34;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30
• 代理公司: 太原申立德知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14115
• 代理人: 郭海燕

1.一種鈰配合物，其特征在于：所述鈰配合物的結構簡式為[Ce₂(TCPB)₂(DMF)(H₂O)]_n，其中n表示聚合；該鈰配合物的結構式為：

該鈰配合物的晶體屬于三斜晶系，P-1空間群，晶胞參數為：α＝72.622(1)°，β＝85.278(1)°，γ＝80.859(1)°。

2.一種可磁回收的鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物，其特征在于，通過以下步驟獲得：

步驟1，權利要求1所述的鈰配合物的制備：將Ce(NO₃)₃·6H₂O和1,3,5-三(4-羧基苯氧基)苯按摩爾比1：1加入聚四氟乙烯反應釜內襯中，再按體積比2：3：2依次加入蒸餾水、N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇，室溫下攪拌30min，將其封存在不銹鋼反應釜中，在可控溫烘箱中120℃反應72h，反應后自然冷卻至室溫，得到無色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌后真空干燥，獲得權利要求1所述的鈰配合物；

步驟2，鈰配合物/GO二元復合物的制備：將步驟1所得鈰配合物和GO按質量比1～9:1分別分散在3mL和10mL的乙醇中，超聲15min，將GO分散液加入鈰配合物的分散液中，回流反應4h，反應后烘干即得到鈰配合物/GO二元復合物；

步驟3，鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物的制備：將步驟2所得鈰配合物/GO二元復合物與Fe₃O₄粉末按質量比5：6分散在1mL乙醇中，超聲1h，5000rpm離心15min，收集固體，即得到鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物。

3.根據權利要求2所述的一種可磁回收的鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物，其特征在于：鈰配合物/GO/Fe₃O₄-9三元復合物的的光催化性能最好，即復合物中GO的質量百分數為9％時，三元復合物的的光催化性能最好。

4.根據權利要求2所述的一種可磁回收的鈰配合物/GO/Fe3O4三元復合物，其特征在于，從催化效果來看，所述步驟2中鈰配合物與GO的較佳質量比為3～5:1。

5.根據權利要求2所述的一種可磁回收的鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物，其特征在于，從催化效果來看，所述步驟2中鈰配合物與GO的最佳質量比4:1。

6.一種權利要求2～5任一項所述的可磁回收的鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，鈰配合物的制備：將Ce(NO₃)₃·6H₂O和1,3,5-三(4-羧基苯氧基)苯按摩爾比1：1加入到聚四氟乙烯反應釜內襯中，再按體積比為2：3：2依次加入蒸餾水、N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇，室溫下攪拌30min，將其封存在不銹鋼反應釜中，在可控溫烘箱中120℃反應72h，反應后自然冷卻至室溫，得到無色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌后真空干燥，獲得鈰配合物；

步驟2，鈰配合物/GO二元復合物的制備：將步驟1所得鈰配合物和GO按質量比1～9:1分別分散在3mL和10mL的乙醇中，超聲15min，將GO分散液加入鈰配合物的分散液中，回流反應4h，反應后烘干即得到鈰配合物/GO二元復合物；

步驟3，鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物的制備：將步驟2所得鈰配合物/GO二元復合物與Fe₃O₄粉末按質量比5：6分散在1mL乙醇中，超聲1h，5000rpm離心15min，收集固體，即得到鈰配合物/GO/Fe₃O₄三元復合物。