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[發(fā)明專利]一種具有磁性的導(dǎo)熱聚酰亞胺復(fù)合材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011354869.8 申請(qǐng)日: 2020-11-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112480404B 公開(kāi)(公告)日: 2022-12-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 高紀(jì)明;楊陽(yáng);楊軍;劉杰;王進(jìn);江乾;張麗敏 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 株洲時(shí)代新材料科技股份有限公司
主分類號(hào): C08G73/10 分類號(hào): C08G73/10;C08K9/04;C08K3/22;C01G49/08
代理公司: 長(zhǎng)沙朕揚(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43213 代理人: 劉向丹
地址: 412000 湖*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 磁性 導(dǎo)熱 聚酰亞胺 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有磁性的導(dǎo)熱聚酰亞胺復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括下述的步驟:

(1)將鐵鹽,或者鐵鹽和摻雜元素M的鹽,溶于乙二醇,然后加入脲和十六烷基三甲基溴化銨攪拌溶解,在200℃-240℃的溫度下保溫15~30h,冷卻處理得到納米四氧化三鐵或納米摻雜四氧化三鐵,其中,摻雜元素M包括Co、Mn或Ni中的一種或多種;

(2)將步驟(1)得到的四氧化三鐵或摻雜四氧化三鐵與溶劑和分散劑混合,攪拌分散,然后加入表面改性劑進(jìn)行改性,得到分散漿料;

(3)在步驟(2)得到的分散漿料中加入合成聚酰胺酸的原料,合成聚酰胺酸然后進(jìn)行亞胺化,得到四氧化三鐵/聚酰亞胺復(fù)合材料或摻雜四氧化三鐵/聚酰亞胺復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鐵鹽采用FeCl3·6H2O,M的鹽采用MCl2;合成四氧化三鐵的原料中,F(xiàn)eCl3·6H2O、EG、脲和CTAB的質(zhì)量比為(0.8-1.2):(14-20):(3-7):(1-3);合成摻雜四氧化三鐵的原料中,F(xiàn)eCl3·6H2O、MCl2、EG、脲和CTAB的質(zhì)量比為(0.5-0.8):(0.3-0.4):(14-20):(3-7):(1-3)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)的冷卻處理是置于流動(dòng)水中快速冷卻。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,與溶劑和分散劑混合,轉(zhuǎn)速控制至500-800 r/min,攪拌分散15~30h,然后加入表面改性劑,轉(zhuǎn)速提升至2000~3000 r/min,攪拌0.5~1.5h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的制備方法,其特征在于,所述表面改性劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑和/或硅烷偶聯(lián)劑,表面改性劑用量為四氧化三鐵或摻雜四氧化三鐵的3-10wt%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的制備方法,其特征在于,所述分散劑包括BYK-2055、BYK-161、BYK-160或BYK-2050中的一種或多種,分散劑用量為四氧化三鐵或摻雜四氧化三鐵的3-10wt%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)合成聚酰胺酸的原料包括芳香族二胺、芳香族二酐和增塑劑,反應(yīng)溫度控制在10℃以下。

8.一種具有磁性的導(dǎo)熱聚酰亞胺復(fù)合材料,其特征在于,其采用權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述方法制備而成,包括聚酰亞胺及分散在其中的空心納米球狀的四氧化三鐵或摻雜四氧化三鐵。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述四氧化三鐵或摻雜四氧化三鐵的填充量為復(fù)合材料的10~25wt%。

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