[發明專利]一種甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料及其應用有效
| 申請號: | 202011354644.2 | 申請日: | 2020-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN112500538B | 公開(公告)日: | 2022-12-27 |
| 發明(設計)人: | 邢飛;邢偉;王淑娟 | 申請(專利權)人: | 蚌埠市華東生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C08F292/00 | 分類號: | C08F292/00;C08F226/06;C08F230/06;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;C07H15/256;C07H1/06 |
| 代理公司: | 合肥金律專利代理事務所(普通合伙) 34184 | 代理人: | 楊霞 |
| 地址: | 233000 安徽省蚌*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 甜菊糖 ra 分離 化用 分子 印跡 材料 及其 應用 | ||
1.一種甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述分子印跡材料是采用下述方法制備得到:
將含乙烯基的硅烷偶聯劑與氧化石墨烯進行表面修飾反應,得到乙烯基功能化的氧化石墨烯;將乙烯基功能化的氧化石墨烯與模板分子甜菊糖苷RA、4-乙烯基吡啶、4-乙烯基苯硼酸以及乙二醇二甲基丙烯酸酯在乙腈中進行聚合反應后,再脫除模板分子,即得到所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料;
其中,所述乙烯基功能化的氧化石墨烯與模板分子甜菊糖苷RA、4-乙烯基吡啶、4-乙烯基苯硼酸以及乙二醇二甲基丙烯酸酯的用量比為3-7g:1g:6-9g:1-3g:33-48g;所述乙烯基功能化的氧化石墨烯與乙腈的質量體積比為1g:120-220mL。
2.根據權利要求1所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述含乙烯基的硅烷偶聯劑為3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
3.根據權利要求1或2所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述氧化石墨烯與含乙烯基的硅烷偶聯劑的質量體積比為1g:0.1-1mL。
4.根據權利要求1或2所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述乙烯基功能化的氧化石墨烯具體是通過將氧化石墨烯與3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷分散于乙醇中,再在60-80℃下反應2-6h得到。
5.根據權利要求1或2所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述聚合反應的引發劑包括溴化銅、N,N,N',N',N”-五甲基二亞乙基三胺以及偶氮二異丁腈。
6.根據權利要求5所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,溴化銅、N,N,N',N',N”-五甲基二亞乙基三胺以及偶氮二異丁腈與乙二醇二甲基丙烯酸酯的用量比為0.01-0.1g:0.01-0.1g:0.01-0.2g:1g。
7.根據權利要求1或2所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述聚合反應的溫度為40-60℃,時間為10-16h。
8.根據權利要求1或2所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,所述脫除模板分子的洗脫劑為甲醇和乙酸的混合溶劑。
9.根據權利要求8所述甜菊糖苷RA分離純化用分子印跡材料,其特征在于,甲醇和乙酸的體積比為8:2。
10.一種分離純化甜菊糖苷RA的方法,其特征在于,其包括:將權利要求1-9任一項所述分子印跡材料裝柱后,再對包含甜菊糖苷RA的樣品溶液進行過柱處理。
11.根據權利要求10所述的分離純化甜菊糖苷RA的方法,其特征在于,所述包含甜菊糖苷RA的樣品溶液為甜葉菊水提液。
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