[發(fā)明專利]一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)及方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011354416.5
• 申請日: 2020-11-27
• 公開（公告）號: CN112216403A
• 公開（公告）日: 2021-01-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊金招;熊建華;吳煜
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州市人民醫(yī)院
• 主分類號: G16H70/40
• 分類號: G16H70/40;G16H10/20;G06Q30/02;G06Q10/06;G06Q50/26
• 代理公司: 浙江新篇律師事務(wù)所 33371
• 代理人: 張冬堯

1.一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：包括

登錄模塊（1）：用于用戶登錄系統(tǒng)；

報告表填報模塊（2）：用于登錄后填報報告表；

報告表查看模塊（3）：用于查看已填報的報告表；

數(shù)據(jù)庫模塊（4）：用于儲存相關(guān)數(shù)據(jù)，包括登錄信息數(shù)據(jù)、報告表信息數(shù)據(jù)；

評分模塊（5）：用于對填報的報告表進行評分，相關(guān)用戶根據(jù)評分獲取分數(shù)；

積分兌換模塊（6）：用于使用積分，進行商品或服務(wù)的兌換。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述登錄模塊（1）中，將用戶登錄的身份進行區(qū)別，用戶登錄的身份包括醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、個體以及管理員。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述報告表填報模塊（2）中，報告表的填寫內(nèi)容包括藥品名稱、患者信息、病情信息、藥品用法用量信息、配合同時使用的藥品用法用量信息、不良反應(yīng)信息、后續(xù)處理信息以及后續(xù)結(jié)果。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述數(shù)據(jù)庫模塊（4）對報告表信息數(shù)據(jù)根據(jù)藥品種類將報告表進行分類，同時將該種類藥品下的報告表分為已完結(jié)和未完結(jié)的報告表。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述報告表查看模塊（3）中查看已上報的報告表，并查看報告表的評分，并對未完結(jié)的報告表進行后續(xù)補充。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述數(shù)據(jù)庫模塊（4）中已完結(jié)的報告表為錄入用戶不可改動狀態(tài)，未完結(jié)的報告表可由錄入用戶補入后續(xù)信息。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述系統(tǒng)還包括宣傳模塊（7），所述宣傳模塊在用戶登錄或進入系統(tǒng)后優(yōu)先顯示于界面，用戶可手動關(guān)閉。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述評分模塊（5）中由管理員對各用戶提交的不良反應(yīng)報告表進行評分，除管理員外的用戶可在評分中查看相關(guān)的評分規(guī)則。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的系統(tǒng)，其特征在于：所述評分模塊（5）的評分標準包括真實性、時效性、完整性、準確性。

10.一種提高臨床藥品不良反應(yīng)上報率的方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1：用戶填報不良反應(yīng)的報告表；

S2：管理員對填報的報告表查看進行評分；

S3：用戶根據(jù)評分獲取積分，使用積分兌換商品或服務(wù)。