[發(fā)明專利]高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011353804.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112481488B | 公開(公告)日: | 2022-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱奎松;曹麗;雷文婭;程相魁;苗慶東;劉功國(guó);王軍;趙英濤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 攀枝花學(xué)院;攀鋼集團(tuán)攀枝花鋼鐵研究院有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22B1/244 | 分類號(hào): | C22B1/244;C21B13/14;C22B34/22;C22B34/32;C22B34/12;C22B5/10 |
| 代理公司: | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 張小麗 |
| 地址: | 617000 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 高鉻型釩鈦 磁鐵礦 煤基預(yù) 還原 電爐 深度 制備 fe cr 合金 方法 | ||
1.高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:包括以下步驟:
A、按照焦粉中C與高鉻型釩鈦磁鐵礦中Fe、V、Ti和Cr中含O量的摩爾比為1.3~1.5,取高鉻型釩鈦磁鐵礦與焦粉,混合均勻后,破碎,得混合料;
B、將步驟A所得混合料與有機(jī)粘結(jié)劑和水,混合均勻和潤(rùn)磨后,經(jīng)造球和干燥,得球團(tuán)A;
C、將步驟B所得球團(tuán)A進(jìn)行預(yù)還原,控制預(yù)還原溫度為950~1250℃,預(yù)還原完畢,得金屬化球團(tuán)B;
D、將步驟D所得金屬化球團(tuán)B破碎后,加入金屬化球團(tuán)質(zhì)量1~5%的焦粉,加入有機(jī)粘結(jié)劑和水,混合均勻和潤(rùn)磨后,經(jīng)造球和干燥,得球團(tuán)C;
E、將步驟E所得球團(tuán)C進(jìn)行深度還原和熔分,控制深度還原和熔分溫度為1550~1700℃,深度還原和熔分完畢后,經(jīng)冷卻和渣金分離,得Fe-V-Cr合金和鈦渣;
步驟A中,所述混合料的粒徑為74~150μm占物料總質(zhì)量的78~92%;
步驟B中,所述造球控制所得生球團(tuán)直徑為20~30mm,厚度為10~15mm;
步驟B中,所述球團(tuán)A的抗壓強(qiáng)度為120~150N,落下強(qiáng)度為55~75個(gè)/次;
步驟C中,預(yù)還原時(shí),爐內(nèi)氣氛為空氣、N2或Ar中的至少一種;
步驟C中,預(yù)還原時(shí)間為5~40min;
步驟C中,所得金屬化球團(tuán)B的金屬化率為不低于88.26%,球團(tuán)中殘?zhí)悸蕿?.86~7.28%;
步驟D中,所述造球控制所得生球團(tuán)直徑為20~30mm,厚度為10~15mm;
步驟D中,所述球團(tuán)C的抗壓強(qiáng)度為120~150N,落下強(qiáng)度為55~75個(gè)/次。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:步驟B中,至少滿足下列的一項(xiàng):
所述有機(jī)粘結(jié)劑為聚乙烯醇;
所述有機(jī)粘結(jié)劑的加入量為高鉻型釩鈦磁鐵礦和焦粉總質(zhì)量的0.2~0.4%;
所述水的加入量為高鉻型釩鈦磁鐵礦和焦粉總質(zhì)量的2~8%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:步驟B中,所述干燥的條件為:溫度105~150℃,時(shí)間60~120min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:步驟D中,所述破碎為破碎至物料粒徑為74~150μm占物料總質(zhì)量的78~92%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:步驟D中,至少滿足下列的一項(xiàng):
所述有機(jī)粘結(jié)劑為聚乙烯醇;
所述有機(jī)粘結(jié)劑的加入量為高鉻型釩鈦磁鐵礦和焦粉總質(zhì)量的0.2~0.4%;
所述水的加入量為高鉻型釩鈦磁鐵礦和焦粉總質(zhì)量的2~8%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:步驟D中,所述干燥的條件為:溫度105~150℃,時(shí)間60~120min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述的高鉻型釩鈦磁鐵礦煤基預(yù)還原-電爐深度還原熔分制備Fe-V-Cr合金和鈦渣的方法,其特征在于:步驟E中,所述深度還原和熔分時(shí)間為10~40min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于攀枝花學(xué)院;攀鋼集團(tuán)攀枝花鋼鐵研究院有限公司,未經(jīng)攀枝花學(xué)院;攀鋼集團(tuán)攀枝花鋼鐵研究院有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011353804.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





