[發(fā)明專利]一種廢舊質(zhì)子交換膜燃料電池鉑催化劑的回收方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011353008.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112593084B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-12-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉毅輝;朱天賜;王超;潘卓飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武漢理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C22B7/00 | 分類號(hào): | C22B7/00;C22B11/00;C25C1/20;H01M8/008 |
| 代理公司: | 武漢智嘉聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 柏琳容 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 廢舊 質(zhì)子 交換 燃料電池 催化劑 回收 方法 | ||
1.一種廢舊質(zhì)子交換膜燃料電池鉑催化劑的回收方法,廢舊電池中的膜電極由催化劑層和質(zhì)子交換膜構(gòu)成,催化劑層中含有鉑,其特征在于,包括以下步驟:
1)采用循環(huán)伏安法電解催化劑層中的鉑:將所述催化劑層作為工作電極,碳棒作為對(duì)電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,低共熔溶劑作為電解液進(jìn)行電解;其中,電位窗口設(shè)置為1~2V;所述低共熔溶劑通過(guò)季銨鹽與有機(jī)溶劑按照摩爾比1:1-3,在60-80℃下中反應(yīng)制得;
2)電沉積反應(yīng):電解后將所述催化劑層換成材質(zhì)為導(dǎo)電材料的電極,電位窗口設(shè)置為-3~-2V,并在超聲條件下進(jìn)行電沉積反應(yīng)得到金屬鉑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟1)中,所述低共熔溶劑通過(guò)所述季銨鹽與所述有機(jī)溶劑按照摩爾比1:1-3,在60-80℃下反應(yīng)20-30分鐘制得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟1)中,所述季銨鹽為氯化膽堿;有機(jī)溶劑為無(wú)水乙二醇、草酸和尿素、丁二醇中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟1)中,所述催化劑層由以下步驟獲得:用0.1~0.3mol/L的硝酸溶液浸潤(rùn)所述膜電極將所述催化劑層與所述質(zhì)子交換膜分開(kāi)得到。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟1)中,進(jìn)行所述電解的時(shí)間為30~60分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟1)中,進(jìn)行所述電解的溫度為60-80℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟2)中,單次進(jìn)行電沉積反應(yīng)的時(shí)間為20~30分鐘,進(jìn)行電沉積反應(yīng)的溫度為60-80℃;進(jìn)一步地,在步驟2)中,進(jìn)行電沉積反應(yīng)的循環(huán)次數(shù)為3-5次。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟2)中,所述導(dǎo)電材料為玻璃碳、導(dǎo)電玻璃或者銅箔。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征在于,在步驟1)中,所述電位窗口設(shè)置為1-2v,掃描速度為50~100mV/s,循環(huán)次數(shù)為50~100次;和/或,在步驟2)中,所述電位窗口設(shè)置為-3~-2V,掃描速率為10~50mV/s。
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