[發(fā)明專利]一種兒科病員服專用織物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011351232.3
• 申請日: 2020-11-26
• 公開（公告）號: CN112458748A
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發(fā)明（設計）人: 鄭程程;劉東芳
• 申請（專利權）人: 鄭程程
• 主分類號: D06M11/46
• 分類號: D06M11/46;D06M11/74;D06M11/00;D06M11/83;D06M10/02;D01F6/92;D01F1/10;D03D15/47;D03D15/50;D03D15/37;D03D15/217;D03D15/283;D01D5/253;D06M101/
• 代理公司: 泰安市誠岳專利代理事務所(特殊普通合伙) 37267
• 代理人: 姚艷梅

1.一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1，水溶性多羥基富勒烯衍生物的制備：按預定比例，將間氯過氧苯甲酸和富勒烯一同加入到溶劑中，得到混合溶液，在70～90℃下，水浴加熱回流攪拌處理4～8h后，離心過濾、洗滌烘干處理，得到氧化富勒烯；在45～55℃下，將所述氧化富勒烯置于濃度為25～35％的雙氧水中攪拌1～2h，進行水解反應，然后，將反應后的溶液進行分離、真空干燥處理，得到水溶性多羥基富勒烯衍生物；

S2，復合抗菌抗病毒劑的制備：按預定比例，將二維二氧化鈦納米片、水溶性多羥基富勒烯衍生物和硝酸銀加入到乙二醇中，攪拌超聲處理，得到共混液；在所述共混液中加入預定量的聚乙二醇并攪拌均勻后，再緩慢均勻滴加氯化鈉/乙二醇混合溶液；在250～350w的光照下照射3～10min后，將反應后的溶液進行沉淀離心、洗滌干燥處理，得到載銀富勒烯衍生物/二氧化鈦復合材料，即為復合抗菌抗病毒劑；

S3，將預定量的所述復合抗菌抗病毒劑溶于水中，得到預定濃度的抗菌抗病毒液，將棉紗浸漬于所述抗菌抗病毒液中，在60～70℃下不斷攪拌處理5～15min，再進行浸軋?zhí)幚砗秃娓商幚恚玫娇咕共《久藜啠?/p>

S4，將聚六亞甲基單胍鹽酸鹽真空干燥后，再粉碎處理得到聚六亞甲基單胍鹽酸鹽粉末；將所述聚六亞甲基單胍鹽酸鹽粉末以預定比例與干燥預處理后的聚酯纖維母粒混合均勻，在250～260℃下共混造粒，制得聚酯纖維共混母粒；將所述聚酯纖維共混母粒進行熔融紡絲，得到截面為異形結構的抗菌聚酯纖維；再對所述抗菌聚酯纖維進行低溫等離子體預處理和纖維成紗處理，得到導濕抗菌滌綸紗線；

S5，將步驟S3所述的抗菌抗病毒棉紗和步驟S4所述的導濕抗菌滌綸紗線進行混紡織造和后整理，得到兒科病員服專用織物。

2.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S1中，所述間氯過氧苯甲酸和富勒烯的質量比例為(8～15)：1。

3.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S2中，所述二維二氧化鈦納米片、水溶性多羥基富勒烯衍生物和硝酸銀的添加比例為(8～12)：(4～6)：(0.2～1.0)。

4.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S3所述抗菌抗病毒液中，所述復合抗菌抗病毒劑的濃度為10～30mg/L。

5.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S4中，所述聚六亞甲基單胍鹽酸鹽粉末與所述聚酯纖維母粒的質量比例為(0.5～3.5)：100。

6.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S4中，所述抗菌聚酯纖維的截面為十字形、Y字形、雙十字型、H字形中的一種或多種組合。

7.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S5中，所述抗菌抗病毒棉紗和所述導濕抗菌滌綸紗線的混紡質量比例為(70～80)：(20～30)。

8.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S5中，所述兒科病員服專用織物為單層織物、雙層織物中的一種。

9.根據權利要求1所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法，其特征在于：在步驟S3中，所述浸軋?zhí)幚聿捎枚埞に嚕凰鼋執(zhí)幚碇校堃罕３致蚀笥?0％。

10.一種由權利要求1至9中任一項權利要求所述的一種兒科病員服專用織物的制備方法制備得到的兒科病員服專用織物，其特征在于：所述兒科病員服專用織物為由抗菌抗病毒棉紗和導濕抗菌滌綸紗線經過混紡織造得到的單層織物或者雙層織物。