[發(fā)明專利]一種汽車革用分子篩基抗菌添加劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2020-11-26
• 公開（公告）號: CN112335679A
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 叢穆;張斌;陳書禮;張明遠(yuǎn);肖瑤;白雨萍;孟玲玲;劉宏宇;羅浩;鄭虹
• 申請（專利權(quán)）人: 中國第一汽車股份有限公司
• 主分類號: A01N59/16
• 分類號: A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;A01P3/00;C01B39/22;C08K9/12;C08K3/08;C08L75/04;C08G18/38
• 代理公司: 北京遠(yuǎn)智匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11659
• 代理人: 王巖

1.一種汽車革用分子篩基抗菌添加劑，其特征在于，所述汽車革用分子篩基抗菌添加劑包括13X分子篩材料和分散于所述13X分子篩材料表面的納米銀單質(zhì)。

2.如權(quán)利要求1所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

將銀鹽與13X分子篩材料混合后，加入還原劑溶液，反應(yīng)得到所述汽車革用分子篩基抗菌添加劑。

3.如權(quán)利要求2所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，所述13X分子篩材料是由如下方法制備得到的：

(1)將偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硅酸鈉和水混合，得到溶膠A；

(2)將步驟(1)得到的溶膠A靜置后再進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到粗產(chǎn)物；

(3)將步驟(2)得到的粗產(chǎn)物洗滌、過濾、烘干，得到所述13X分子篩材料。

4.如權(quán)利要求3所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硅酸鈉和水的摩爾比滿足如下關(guān)系：SiO₂/Al₂O₃＝3-5，Na₂O/SiO₂＝1-1.5，H₂O/Na₂O＝35-65。

5.如權(quán)利要求3或4所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述靜置的溫度為15-25℃，時間為3-8h；

優(yōu)選地，步驟(2)所述水熱反應(yīng)的溫度為96-100℃，時間為5-14h。

6.如權(quán)利要求2-5中任一項(xiàng)所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，所述銀鹽包括硝酸銀；

優(yōu)選地，所述銀鹽與13X分子篩材料的質(zhì)量比為(0.5-3):40。

7.如權(quán)利要求2-6中任一項(xiàng)所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，所述還原劑包括水合肼；

優(yōu)選地，所述還原劑與銀鹽的質(zhì)量比為(1-6):(2-12)；

優(yōu)選地，所述還原劑溶液的溶劑為水，所述水與還原劑的質(zhì)量比為1:(3-5)；

優(yōu)選地，所述加入還原劑溶液前將還原劑溶液冷卻至0-4℃。

8.如權(quán)利要求2-7中任一項(xiàng)所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，所述加入還原劑溶液的方式為滴加，所述滴加的速度為5-7滴/min；

優(yōu)選地，所述滴加的同時進(jìn)行攪拌處理；

優(yōu)選地，所述滴加完成后，繼續(xù)攪拌處理18-30h；

優(yōu)選地，所述反應(yīng)完成后，將產(chǎn)物進(jìn)行水洗和干燥。

9.如權(quán)利要求2-8中任一項(xiàng)所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括以下步驟：

(1)將偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硅酸鈉和水按照SiO₂/Al₂O₃＝3-5，Na₂O/SiO₂＝1-1.5，H₂O/Na₂O＝35-65的摩爾比關(guān)系進(jìn)行混合，在15-25℃下靜置3-8h，再在96-100℃下反應(yīng)5-14h，得到粗產(chǎn)物；將得到的粗產(chǎn)物洗滌、過濾、烘干，得到13X分子篩材料；

(2)將銀鹽與13X分子篩材料按照(0.5-3):40的質(zhì)量比混合后，以5-7滴/min的速度滴加冷卻至0-4℃的還原劑溶液，同時進(jìn)行攪拌處理；滴加完成后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)18-30h；反應(yīng)完成后，將產(chǎn)物進(jìn)行水洗和干燥，得到所述汽車革用分子篩基抗菌添加劑。

10.如權(quán)利要求1所述的汽車革用分子篩基抗菌添加劑在制備抗菌汽車革中的應(yīng)用。